4-Trifluormethyl-phthalsaeure-monoamid | 20036-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-phthalsaeure-monoamid
• 英文别名: 2-Carbamoyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 20036-02-6
• 化学式: C₉H₆F₃NO₃
• 分子量: 233.147
• InChiKey: MJKCVTDEIXOQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethyl-phthalsaeure-monoamid 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methoxy)-2-((5-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl)methyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CYP11A1 INHIBITOR AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE CYP11A1 ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 4H-pyranone structured CYP11A1 inhibitors such as 5-((1-(methylsulfonyl)-piperidin-4-yl)methoxy)-2-((5-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl)methyl)-4H-pyran-4-one (1A) and key intermediates thereof including 5-(trifluoromethyl)isoindoline (V) and 5-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl)methyl)-4H-pyran-4-one (III). CYP11A1 inhibitors are useful in the treatment of hormonally regulated cancers, such as prostate cancer and breast cancer.

  公开号：

  WO2022269134A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Trifluormethyl-phthalsaeure-monoamid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-TRIFLUOROMETHYLPHTHALIC ACID

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-224

文献信息

• SYNTHESIS OF 4-TRIFLUOROMETHYLPHTHALIC ACID
  作者：Bernard Love

  DOI：10.1139/v64-224

  日期：1964.6.1

  not available

  不可用
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CYP11A1 INHIBITOR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE CYP11A1 ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：[en]ORION CORPORATION

  公开号：WO2022269134A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 4H-pyranone structured CYP11A1 inhibitors such as 5-((1-(methylsulfonyl)-piperidin-4-yl)methoxy)-2-((5-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl)methyl)-4H-pyran-4-one (1A) and key intermediates thereof including 5-(trifluoromethyl)isoindoline (V) and 5-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl)methyl)-4H-pyran-4-one (III). CYP11A1 inhibitors are useful in the treatment of hormonally regulated cancers, such as prostate cancer and breast cancer.