2-hexanoyl-cyclohexanone | 22122-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hexanoyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Hexanoyl-cyclohexanon；2-Caproyl-cyclohexanon；2-Hexanoylcyclohexan-1-one
• CAS: 22122-93-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: MVSJGHNTDUMJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-145 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexanoyl-cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-氧代十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 己酰氯 生成 2-hexanoyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021

文献信息

• 1,3-Diketones from Acid Chlorides and Ketones:  A Rapid and General One-Pot Synthesis of Pyrazoles
  作者：Stephen T. Heller、Swaminathan R. Natarajan

  DOI：10.1021/ol060570p

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] 1,3-Diketones were synthesized directly from ketones and acid chlorides and were then converted in situ into pyrazoles by the addition of hydrazine. This method is extremely fast, general, and chemoselective, allowing for the synthesis of previously inaccessible pyrazoles and synthetically demanding pyrazole-containing fused rings.

  [反应：见正文] 1,3-二酮直接由酮和酰氯合成，然后通过加入肼原位转化为吡唑。该方法非常快速，通用且具有化学选择性，可以合成以前无法获得的吡唑和需要合成的含吡唑的稠环。
• Improvement of Boron Fluoride Method of Acylation of Ketones to Form β-Diketones. Ring Opening of 2-Acyl Cyclic Ketones to Form Keto Acids¹
  作者：Robert M. Manyik、Frederick C. Frostick、James J. Sanderson、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01116a042

  日期：1953.10
• PRATAP, G.;SHANTHA, K. L.;BHASKAR, RAO V. S., FETT WISS. TECHNOL., 91,(1989) N, C. 68-72
  作者：PRATAP, G.、SHANTHA, K. L.、BHASKAR, RAO V. S.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1