(t-butoxycarbonylphenethylamino)acetic acid ethyl ester | 193818-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (t-butoxycarbonylphenethylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(t-Butoxycarbonyl)-N-(2-phenylethyl)glycine ethyl ester；ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-phenylethyl)amino]acetate
• CAS: 193818-10-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: SVEJICLAOCZSAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-butoxycarbonylphenethylamino)acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (2-oxoethyl)(phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过合成，生物学评估和基于结构的建模发现新的人类凝血因子XIa（FXIa）抑制剂

  摘要：

  XIa因子（FXIa）是一种在凝血机制内在途径起始的最早阶段被激活的酶。在这项研究中，我们试图基于基于结构的分子模型发现一种新的FXIa抑制剂。我们发现化合物16表现出令人满意的预测特性，同时保持与FX1a的重要结合相互作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10831
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (t-butoxycarbonylphenethylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过合成，生物学评估和基于结构的建模发现新的人类凝血因子XIa（FXIa）抑制剂

  摘要：

  XIa因子（FXIa）是一种在凝血机制内在途径起始的最早阶段被激活的酶。在这项研究中，我们试图基于基于结构的分子模型发现一种新的FXIa抑制剂。我们发现化合物16表现出令人满意的预测特性，同时保持与FX1a的重要结合相互作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10831

文献信息

• 인자 ＸＩａ 억제 활성을 가지는 신규한 화합물
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC. 주식회사 레고켐 바이오사이언스(120060498483) Corp. No ▼ 160111-0206866BRN ▼314-81-82268

  公开号：KR20150136294A

  公开（公告）日：2015-12-07

  본 발명은 인자 XIa (Factor XIa, FXIa)에 대해 억제 활성을 가지는 약리학적 유효량의 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물 및 이의 제조방법과, 이의 약제학적으로 허용되는 염, 수화물, 용매화물, 이성질체 및 프로드럭을 유효성분으로 함유하는 혈액 응고 예방 및 각종 혈전증의 치료를 위한 약제 조성물에 관한 것이다. (1) 상기 화학식 1에서, A, L, X, Y, Z 및 n은 본 명세서에 정의된 바와 동일하다.

  This is the translation of the text you provided: This invention relates to a novel compound represented by the chemical formula 1 having pharmacologically effective amounts inhibiting the activity of Factor XIa (Factor XIa, FXIa), its preparation method, and pharmaceutical compositions for the prevention of blood coagulation and the treatment of various thrombotic disorders, comprising the compound as an active ingredient. In the chemical formula 1, A, L, X, Y, Z, and n are as defined in this specification.
• Method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect in a mammal which comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula which are useful for inhibiting restenosis, angiogenesis, atherosclerosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammation or tumor growth.

  一种诱导哺乳动物体内出现αvβ5或双重αvβ3/αvβ5拮抗作用的方法，包括向哺乳动物体内投入一种化合物的治疗有效量，该化合物的公式有助于抑制再狭窄、血管生成、动脉硬化、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症或肿瘤生长。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952306A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2## which are useful for inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。
• Fluoro-Olefins as Peptidomimetic Inhibitors of Dipeptidyl Peptidases
  作者：Pieter Van der Veken、Kristel Senten、István Kertèsz、Ingrid De Meester、Anne-Marie Lambeir、Marie-Berthe Maes、Simon Scharpé、Achiel Haemers、Koen Augustyns

  DOI：10.1021/jm0495982

  日期：2005.3.1

  The feasibility of the fluoro-olefin function as a peptidomimetic group in inhibitors for dipeptidyl peptidase IV and II (DPP IV and DPP II) is investigated by evaluation of N-substituted Gly-Psi[CF=C]pyrrolidines, Gly-Psi[CF=C]piperldines, and Gly-Psi[CF=C](2-cyano)pyrrolidines. Of this later class, the (Z)- and (E)-fluoro-olefin analogues were prepared and chemical stability in comparison with the parent amide was checked. Most of these compounds exhibited a strong binding preference toward DPP II with IC50 values in the low micromolar range, while only low DPP IV inhibitory potential is seen.
• US5952306A
  申请人：——

  公开号：US5952306A

  公开（公告）日：1999-09-14