ethyl 1-methyl-2-(3'-nitro-2'-pyridylamino)pyrazole-4-carboxylate | 479234-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-(3'-nitro-2'-pyridylamino)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-5-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 479234-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量: 291.266
• InChiKey: VYBZDTZPEXLEFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-(3'-nitro-2'-pyridylamino)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-(3'-amino-2'-pyridylamino)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到ethyl 1-methyl-2-(3'-nitro-2'-pyridylamino)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1

文献信息

• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20080275026A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  一般公式1中的新型化合物，其中G1是NR5R6或融合的多环基团，它们是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• US7407949B2
  申请人：——

  公开号：US7407949B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] DIAZACYCLOALKANES AS OXYTOCIN AGONISTS<br/>[FR] DIAZACYCLOALKANES UTILISES COMME AGONISTES DE L'OCYTOCINE
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2003016316A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Compounds according to general formula (1), wherein G?1 is NR5R6¿ or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.
• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。