Pentamethylphenyl-(but-2-in-1-yl)-ether | 51738-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Pentamethylphenyl-(but-2-in-1-yl)-ether
• CAS: 51738-31-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: VMSQWBLLSLFHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentamethylphenyl-(but-2-in-1-yl)-ether 以 癸烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,7-Hexamethyl-8-methylene-tricyclo[3.2.1.0^2,7]oct-3-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  将6-亚甲基三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-ones转化为聚甲基tropylium盐†

  摘要：

  当溶于三氟乙酸或氟磺酸中时，类型2的6-亚甲基-三环[3.2.1.0 2.7 ]辛-3-烯-8-一衍生物（；方案1）；通过共挤塑可以中等到良好的收率得到聚甲基tropylium盐。这些对苯二甲基铵盐可以以六氯铂酸盐的形式纯净地分离出来。因此，三环化合物6在三氟乙酸中得到1,2,4-三甲基对甲基三氟乙酸酯19（；方案3）。CDCl 3中的该盐与其共价环庚三烯（tropilidene）处于平衡状态；表格20，两种表格的比例为1.5-2.1 / 1。tropylium盐19通过氢化锂铝还原为关于双键异构的1,2,4-三甲基环庚烯的混合物，在氢化物上用三苯甲基-四氟硼酸酯提取时，再次得到1,2,4-三甲基tropylium盐19（;方案3 ）;。在三氟乙酸中，由三甲基取代的三环化合物7和8分别获得1,2,4,6-和1,2,3,4-四甲基对yl离子（; 22和24）; （;方案4和5）;。以这种方式，1

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560815
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲基氯)-2,4,6-三甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pentamethylphenyl-(but-2-in-1-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  将6-亚甲基三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-ones转化为聚甲基tropylium盐†

  摘要：

  当溶于三氟乙酸或氟磺酸中时，类型2的6-亚甲基-三环[3.2.1.0 2.7 ]辛-3-烯-8-一衍生物（；方案1）；通过共挤塑可以中等到良好的收率得到聚甲基tropylium盐。这些对苯二甲基铵盐可以以六氯铂酸盐的形式纯净地分离出来。因此，三环化合物6在三氟乙酸中得到1,2,4-三甲基对甲基三氟乙酸酯19（；方案3）。CDCl 3中的该盐与其共价环庚三烯（tropilidene）处于平衡状态；表格20，两种表格的比例为1.5-2.1 / 1。tropylium盐19通过氢化锂铝还原为关于双键异构的1,2,4-三甲基环庚烯的混合物，在氢化物上用三苯甲基-四氟硼酸酯提取时，再次得到1,2,4-三甲基tropylium盐19（;方案3 ）;。在三氟乙酸中，由三甲基取代的三环化合物7和8分别获得1,2,4,6-和1,2,3,4-四甲基对yl离子（; 22和24）; （;方案4和5）;。以这种方式，1

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560815