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(2S,5R)-9-[2-(diethoxyphosphinyl)methoxy-2,5-dihydro-2-(hydroxymethyl)furan-5-yl]-N6-pivaloyladenine | 1256938-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,5R)-9-[2-(diethoxyphosphinyl)methoxy-2,5-dihydro-2-(hydroxymethyl)furan-5-yl]-N6-pivaloyladenine
英文别名
——
(2S,5R)-9-[2-(diethoxyphosphinyl)methoxy-2,5-dihydro-2-(hydroxymethyl)furan-5-yl]-N6-pivaloyladenine化学式
CAS
1256938-61-0
化学式
C20H30N5O7P
mdl
——
分子量
483.461
InChiKey
WFTCQNZLMGDYBE-JLTOFOAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    146.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,5R)-9-[2-(diethoxyphosphinyl)methoxy-2,5-dihydro-2-(hydroxymethyl)furan-5-yl]-N6-pivaloyladenine2-碘酰基苯甲酸甲醇silica gel吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以45 mg的产率得到(2S,5R)-9-[2-(diethoxyphosphinyl)methoxy-2,5-dihydro-2-(hydroxyimino-methyl)furan-5-yl]adenine
    参考文献:
    名称:
    模拟4'-支链2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy核苷的5'-单磷酸的膦酸酯的合成和抗HIV-1评估
    摘要:
    4'-乙炔基和4'-氰基的合成膦酸酯8 - 11,其模拟4'-支链2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧核苷,通过采用所研究的5'-单磷酸3′,4′-不饱和核苷(13和28)作为起始原料。合成是通过将NIS /(EtO)2 P(O)CH 2 OH亲电加至这些不饱和核苷而开始的。引入2',3'-双键后,所得加合物的4'-羟甲基被转化为乙炔基或氰基。尽管4'-氰基膦酸酯9和11不够稳定,无法分离,但4'-乙炔基对应物(获得了8和10)的单铵盐。腺嘌呤衍生物8显示出几乎与d4T相当的抗HIV-1活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.08.037
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl ((((2S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-pivalamido-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)methyl)phosphonate四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以93%的产率得到(2S,5R)-9-[2-(diethoxyphosphinyl)methoxy-2,5-dihydro-2-(hydroxymethyl)furan-5-yl]-N6-pivaloyladenine
    参考文献:
    名称:
    模拟4'-支链2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy核苷的5'-单磷酸的膦酸酯的合成和抗HIV-1评估
    摘要:
    4'-乙炔基和4'-氰基的合成膦酸酯8 - 11,其模拟4'-支链2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧核苷,通过采用所研究的5'-单磷酸3′,4′-不饱和核苷(13和28)作为起始原料。合成是通过将NIS /(EtO)2 P(O)CH 2 OH亲电加至这些不饱和核苷而开始的。引入2',3'-双键后,所得加合物的4'-羟甲基被转化为乙炔基或氰基。尽管4'-氰基膦酸酯9和11不够稳定,无法分离,但4'-乙炔基对应物(获得了8和10)的单铵盐。腺嘌呤衍生物8显示出几乎与d4T相当的抗HIV-1活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.08.037
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