(3R,4S)-1-benzyl-4-ethenyl-3-phenylmethoxyazetidin-2-one | 351340-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-benzyl-4-ethenyl-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
• CAS: 351340-22-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: ULFUWLWZBVIXJQ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-benzyl-4-ethenyl-3-phenylmethoxyazetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 phosphorus pentoxide 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (S)-3-Benzyl-4-ethyl-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺构架作为β-丙氨酸的二价等效物：从β-取代的丙氨酸衍生的α-氨基酸N-羧酸酐（NCAs）的新合成

  摘要：

  光学纯的4-甲酰基-3-羟基β-内酰胺被转化为4-甲基芳基和4-（2-乙基芳基）衍生物，并通过氧化和α-酮基的Baeyer-Villiger重排转化为β-取代的丙氨酸衍生的NCA。 β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39940001505
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde N-benzylimine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,4S)-1-benzyl-4-ethenyl-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于β-内酰胺的立体选择访问具有β，β-样或不同构型的β，γ-二羟基α-氨基酸衍生的肽。

  摘要：

  简述了获得具有相似或不同相对构型的α，β-二羟基α-氨基酸衍生的N-羧酸酐（NCA）的方法。合成路线的关键步骤是通过普通的4-甲酰基β-内酰胺的霍纳型烯化反应或用于4-二羟基烷基β-内酰胺的Corey-Winter烯烃合成制备非外消旋的4-烯基β-内酰胺。 ，然后进行Sharpless AD反应，随后TEMPO促进了相应的4-取代的3-羟基β-内酰胺的扩环。还已经在各种反应条件下研究了用不同的O-和N-亲核试剂，包括导致肽的α-氨基酯处理，由此制备的NCA的打开。

  DOI：

  10.1021/jo001786m

文献信息

• A β-lactam framework as a β-alanyl dication equivalent: new synthesis of α-amino acid N-carboxy anhydrides (NCAs) derived from β-substituted alanines
  作者：Claudio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Iñaki Ganboa、Elena Maneiro、Beatriz Odriozola

  DOI：10.1039/c39940001505

  日期：——

  Optically pure 4-formyl-3-hydroxy β-lactams are transformed into 4-methylaryl and 4-(2-ethylaryl) derivatives and converted into β-substituted alanine-derived NCAs through oxidation and Baeyer–Villiger rearrangement of the resulting α-keto β-lactams.

  光学纯的4-甲酰基-3-羟基β-内酰胺被转化为4-甲基芳基和4-（2-乙基芳基）衍生物，并通过氧化和α-酮基的Baeyer-Villiger重排转化为β-取代的丙氨酸衍生的NCA。 β-内酰胺。
• A β-Lactam-Based Stereoselective Access to β,γ-Dihydroxy α-Amino Acid-Derived Peptides with Either α,β-Like or Unlike Configurations
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Aitor Landa、Aitor Esnal、Anthony Linden

  DOI：10.1021/jo001786m

  日期：2001.6.1

  A concise access to alpha,beta-dihydroxy alpha-amino acid-derived N-carboxy anhydrides (NCAs) with either like or unlike relative configuration is described. The key steps of the synthetic route are the preparation of the nonracemic 4-alkenyl beta-lactams, through either Horner-type olefination of a common 4-formyl beta-lactam or the Corey-Winter alkene synthesis applied to 4-dihydroxyalkyl beta-lactams

  简述了获得具有相似或不同相对构型的α，β-二羟基α-氨基酸衍生的N-羧酸酐（NCA）的方法。合成路线的关键步骤是通过普通的4-甲酰基β-内酰胺的霍纳型烯化反应或用于4-二羟基烷基β-内酰胺的Corey-Winter烯烃合成制备非外消旋的4-烯基β-内酰胺。 ，然后进行Sharpless AD反应，随后TEMPO促进了相应的4-取代的3-羟基β-内酰胺的扩环。还已经在各种反应条件下研究了用不同的O-和N-亲核试剂，包括导致肽的α-氨基酯处理，由此制备的NCA的打开。