5-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 1394913-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1394913-86-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 426.515
• InChiKey: LKFDUEPAKURDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑的合成

  摘要：

  描述了一种以3,4-二甲氧基-2-烯丙基甲醛（6）为原料，以适中的总收率向1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑1a – 1n的简便的三步合成路线。简便的方法是醛6与芳基甲基酮5a - 5d在碱性MeOH中回流回流醛缩合，克诺尔吡唑与芳基肼3a - 3e在EtOH中回流合成得到的查尔酮4a - 4d，然后进行DDQ介导的芳构化在甲苯中回流，并进行烯烃2a的氧化裂解环化反应–在回流下，用一锅组合的OsO 4 / NaIO 4 / HOAc在THF水溶液中混合2n。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.011
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑的合成

  摘要：

  描述了一种以3,4-二甲氧基-2-烯丙基甲醛（6）为原料，以适中的总收率向1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑1a – 1n的简便的三步合成路线。简便的方法是醛6与芳基甲基酮5a - 5d在碱性MeOH中回流回流醛缩合，克诺尔吡唑与芳基肼3a - 3e在EtOH中回流合成得到的查尔酮4a - 4d，然后进行DDQ介导的芳构化在甲苯中回流，并进行烯烃2a的氧化裂解环化反应–在回流下，用一锅组合的OsO 4 / NaIO 4 / HOAc在THF水溶液中混合2n。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.011