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1-(o-nitrophenyl)-3-phenylacenaphtho<1,2-d>pyrazole | 160771-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(o-nitrophenyl)-3-phenylacenaphtho<1,2-d>pyrazole
英文别名
7-(2-Nitrophenyl)-9-phenylacenaphthyleno[2,1-c]pyrazole
1-(o-nitrophenyl)-3-phenylacenaphtho<1,2-d>pyrazole化学式
CAS
160771-24-4
化学式
C25H15N3O2
mdl
——
分子量
389.413
InChiKey
DEVNXYGUMRJAIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(o-nitrophenyl)-3-phenylacenaphtho<1,2-d>pyrazole亚磷酸三乙酯 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以71%的产率得到7-phenyl-5,7-dehydro-5H,7H-benzoacenaphtho<1,2-e>-1,3a,6a-triazapentalene
    参考文献:
    名称:
    Tsuge, Otohiko; Hatta, Taizo; Kojima, Hisashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1283 - 1288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoyl-2-(1-pyrrolidinyl)acenaphthylene 在 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 1-(o-nitrophenyl)-3-phenylacenaphtho<1,2-d>pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Tsuge, Otohiko; Hatta, Taizo; Kojima, Hisashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1283 - 1288
    摘要:
    DOI:
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