2-cyclopentylquinolin-8-amine | 1361969-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentylquinolin-8-amine
• CAS: 1361969-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: XBPCLIXKLBLYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentylquinolin-8-amine 、 3-ethoxyspiro[3.4]octan-1-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2,9-dicyclopentyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A new practical approach towards the synthesis of unsymmetric and symmetric 1,10-phenanthroline derivatives at room temperature

  摘要：

  描述了一种合成1,10-苯并吡啶的高效方法。通过路易斯酸催化的环化反应，3-乙氧基环丁酮与8-氨基喹啉反应，可以在室温下高选择性地制备多种不对称和对称的1,10-苯并吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc17208a
• 作为产物：
  描述：

  8-azido-2-cyclopentylquinoline 在 甲醇 、 三苯基膦 作用下， 以95%的产率得到2-cyclopentylquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  A new practical approach towards the synthesis of unsymmetric and symmetric 1,10-phenanthroline derivatives at room temperature

  摘要：

  描述了一种合成1,10-苯并吡啶的高效方法。通过路易斯酸催化的环化反应，3-乙氧基环丁酮与8-氨基喹啉反应，可以在室温下高选择性地制备多种不对称和对称的1,10-苯并吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc17208a