1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1020240-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1020240-78-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: IPAIWIPXBSYDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  472.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-phenyl-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及体外生物学评价。

  摘要：

  介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成，这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基，在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化，从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺（DU145），黑素瘤（A2058）和乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中，吡唑5a及其甲氧基衍生物3d，e被确定为最有效的化合物，对MCF-7细胞系表现出选择性活性，其IC（50）值为14、10和12 µM。

  DOI：

  10.2174/157340612802084252
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物的抗结核活性及其协同研究

  摘要：

  设计并制备了一系列20种新颖的吡唑衍生物，其特征在于1 H-NMR，质谱（ES-MS），13 C-NMR和元素分析。然后首先评估合成的化合物对耻垢分枝杆菌mc 2 155的生长抑制活性。利福平被用作标准参考。在此筛选，衍生物9，10，和11呈现卓越的抑制与标准进行比较。随后，使用利福平作为标准参照物，将这三种化合物暴露于其结核分枝杆菌H37Rv抑制试验。鼓励耻垢分枝杆菌mc 2155种抑制作用（9μg/ mL），结核分枝杆菌H37Rv抑制作用（1.9μg/ mL）以及与一线和二线抗生素的协同作用使该化合物10作为该系列中的铅和安全抗结核药。

  DOI：

  10.1002/jhet.3198

文献信息

• Discovery of pyrazole derivatives as cellular active inhibitors of histone lysine specific demethylase 5B (KDM5B/JARID1B)
  作者：Bing Zhao、Qianqian Liang、Hongmei Ren、Xinhui Zhang、Yang Wu、Kun Zhang、Li-Ying Ma、Yi-Chao Zheng、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112161

  日期：2020.4

  KDM5B (also known as PLU-1 and JARID1B) is 2-oxoglutarate and Fe2+ dependent oxygenase that acts as a histone H3K4 demethylase, which is a key participant in inhibiting the expression of tumor suppressors as a drug target. Here, we present the discovery of pyrazole derivatives compound 5 by structure-based virtual screening and biochemical screening with IC50 of 9.320 μM against KDM5B, and its subsequent

  KDM5B（也称为PLU-1和JARID1B）是2-氧戊二酸和Fe 2+依赖性加氧酶，可作为组蛋白H3K4脱甲基酶，是抑制肿瘤抑制因子（作为药物靶标）表达的关键参与者。在这里，我们介绍了通过基于结构的虚拟筛选和生化筛选发现吡唑衍生物化合物5的效果，针对KDM5B的IC 50为9.320μM，随后对其进行了优化以得到1-（4-甲氧基苯基）-N-（2-甲基- 2-吗啉代丙基）-3-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺（27 ab），一种有效的KDM5B抑制剂，IC 50为0.0244μM 。在MKN45细胞中，化合物27 ab可以结合和稳定KDM5B并诱导H3K4me2 / 3（真正的KDM5B底物）积累，同时保持H3K4me1，H3K9me2 / 3和H3K27me2的含量不变。进一步的生物学研究还表明，化合物27 ab是一种有效的细胞活性KDM5B抑制剂，可以抑制MKN45细胞增殖，伤口愈合和迁移
• Novel pyrazole derivatives: Synthesis and evaluation of anti-angiogenic activity
  作者：Michael S. Christodoulou、Sandra Liekens、Konstantinos M. Kasiotis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.076

  日期：2010.6.15

  The synthesis of a series of novel trisubstituted pyrazole derivatives and their PIFA-mediated conversion to molecules bearing the fused pyrazolo[4,3-c]quinoline ring system is reported. The anti-angiogenic activity of these compounds was evaluated by using in vitro assays for endothelial cell proliferation and migration, and in the chicken chorioallantoic membrane (CAM) assay. Compounds containing

  报道了一系列新型三取代吡唑衍生物的合成及其PIFA介导的向带有稠合吡唑并[4,3- c ]喹啉环系统的分子的转化。这些化合物的抗血管生成活性通过使用体外测定内皮细胞增殖和迁移的方法以及鸡绒膜尿囊膜（CAM）的方法进行评估。含有融合的吡唑并[4，3- c ]喹啉基序的化合物以有效的抗血管生成化合物出现，它们还具有在体外抑制人乳腺癌（MCF-7）和宫颈癌（Hela）细胞生长的能力。
• PIFA-mediated synthesis of novel pyrazoloquinolin-4-ones as potential ligands for the estrogen receptor
  作者：Michael S. Christodoulou、Konstantinos M. Kasiotis、Nikolas Fokialakis、Imanol Tellitu、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.098

  日期：2008.12

  efficient preparation of pyrazoloquinolin-4-ones, as potential ligands for the estrogen receptor, via a PIFA [phenyliodine(III)bis(trifluoroacetate)] promoted cyclization reaction with overall yields up to 29% over six steps is described. The employed strategy, based on an electrophilic amidation reaction as the key step of the synthesis, allows the generation of a diverse array of derivatives.

  描述了一种通过PIFA [苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）]促进的环化反应轻松高效地制备作为雌激素受体潜在配体的吡唑并喹啉-4-酮的六步反应，总收率高达29％。基于亲电酰胺化反应作为合成的关键步骤，所采用的策略允许生成各种各样的衍生物。
• Selective synthesis of functionalized pyrazoles from 5-amino-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with sodium nitrite: 5-Amino-4-nitrosopyrazoles and pyrazole-4-carbaldehydes
  作者：Rong-Hong Hsiao、Ching-Chun Tseng、Jia-Jun Xie、Shuo-En Tsai、Naoto Uramaru、Ching-Ya Lin、Ching-Yuh Chern、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.048

  日期：2019.8

  and efficient redox reaction was developed to react 5-amino-1H-pyrazole-4-carbaldehyde with sodium nitrite (NaNO2) in an acidic solution (HCl/MeOH) to generate 5-amino-4-nitrosopyrazole, pyrazole-4-carbaldehyde, or diazenylpyrazole selectively. The results showed that 5-amino-4-nitrosopyrazoles were formed as the major product in the diluted acidic solution (≤2 N HCl in MeOH solution) through redox, formylation

  开发了一种新颖有效的氧化还原反应，使5-氨基-1 H-吡唑-4-甲醛与亚硝酸钠（NaNO 2）在酸性溶液（HCl / MeOH）中反应生成5-氨基-4-亚硝基吡唑，吡唑- 4-甲醛或二重氮基吡唑选择性地。结果表明，通过NaNO 2的氧化还原，甲酰化和亚硝化反应，在稀释的酸性溶液（≤MeOH中的2 N HCl）中形成了以5-氨基-4-亚硝基吡唑为主要产物。有趣的是，在6 N HCl的MeOH溶液中，吡唑-4-甲醛是主要产物。
• An Efficient Ultrasound Promoted One-Pot Three-Component Synthesis and Antibacterial Activities of Novel Pyrimido[4,5-b]quinoline- 4,6(3H,5H,7H,10H)-dione Derivatives
  作者：Maryam S. Jourshari、Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian、Farhad Shirini、Mehdi Rassa、Hadiss Langhari

  DOI：10.2174/157017812803521207

  日期：2012.10.1

  A series of novel pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6(3H,5H,7H,10H)-dione derivatives was synthesized by one-pot three-component reaction of the appropriate aldehyde, dimedone or cyclohexanedione and 6-aminothiouracil in ethanol under ultrasonic irradiation at 50 oC in short reaction times (1.5-3 min) and excellent yields (94-99%). The antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated on

  通过适当的醛，二甲酮或环己二酮与6-羟基的一锅三组分反应合成了一系列新型的嘧啶并[4,5-b]喹啉-4,6（3H，5H，7H，10H）-二酮衍生物。乙醇中的氨基硫氧嘧啶在50 oC的超声波照射下，反应时间短（1.5-3分钟），且产率高（94-99％）。评价了合成的化合物对麻疯树，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和Ps的抗菌活性。铜绿。所有合成的产物均显示出良好的抗菌活性。