5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one | 606952-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one
• 英文别名: 5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• CAS: 606952-36-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD03532756
• 分子量: 319.387
• InChiKey: SFLLIWHECBVTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到{[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure of reaction products of substituted [1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-ones with amines and hydrazines

  摘要：

  Reactions of 2-(4-methylphenyl)[1,3]triazolo[3,2-b][1,2,4]thiazol-6(5H)-one and 5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one with amines and hydrazines of diverse structures were studied. The structure of the reaction products was established.

  DOI：

  10.1134/s1070428013110201
• 作为产物：
  描述：

  {[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Condensation of 5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione with haloacetic acids

  摘要：

  以 5-(4-甲基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮为例，研究了三唑硫酮与卤乙酸的反应。通过 X 射线衍射法首次证明，这些化合物的环缩合反应是以特定的方式进行的，生成 2-(4-甲基苯基)[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮，而不是其异构体 3-(4-甲基苯基)[1,3]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑-5(6H)-酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0299-8