1-methyl-2-phenylindoline | 65053-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-phenylindoline
• 英文别名: N-methyl-2-phenylindoline；1-Methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indole；1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 65053-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: OXOPPQNJDYHUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-phenylindoline 在 二茂铁 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 16.5h， 以99%的产率得到1-甲基-2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对催化二氢吲哚和其他杂环的脱氢氧化

  摘要：

  开发了受挫的路易斯对（FLP）催化的杂环的无受体脱氢。对于N保护的二氢吲哚以及其他四种底物类别，伴随着分子氢的氧化而进行的氧化反应具有很高的收率。通过机理研究，NMR光谱学和X射线晶体分析对反应中间体的表征以及量子力学计算，研究了这种前所未有的FLP催化反应的机理。从氢硼酸铵中间体中释放出的氢是氧化的决定速率的步骤。在第二次催化循环中，加入较弱的路易斯酸作为氢化物穿梭物，使反应速率提高了2.28倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201606426
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 在 氢气 、 tris(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、10.44 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-methyl-2-phenylindoline
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对对极性基材的无金属催化加氢

  摘要：

  在2006年，我们小组报告了第一个可逆地激活氢的无金属系统。该发现扩展到发现“加氢的路易斯化对”（FLP）催化剂。这就是本文的重点。综述了这种FLP加氢催化剂的开发和应用，并报道了一些以前未公开的数据。基板的范围扩大了。考虑了最佳条件和官能团耐受性，并将其应用于具有潜在商业意义的目标。还回顾了不对称FLP加氢的最新进展。考虑了FLP加氢催化剂的未来。

  DOI：

  10.1021/ic200663v

文献信息

• Photoinduced [3+2] Annulation of Alkene with o-Iodoanilines: An Expedient Approach to Indolines
  作者：Wujiong Xia、Xinxin Zhao、Lin Guo、Chao Yang

  DOI：10.1055/s-0040-1705963

  日期：2021.4

  A highly regioselective [3+2] cyclization of alkenes with 2-iodoanilines under the irradiation of UV light is described. This general, metal-free strategy facilitates the direct preparation of 2-mono-/disubstituted indolines as well as spiroindolines through alkene carboamination in one step. Mechanistic studies suggested that the photochemical protocol proceeded via a radical pathway.

  描述了在紫外光照射下用2-碘苯胺对烯烃的高度区域选择性的[3 + 2]环化。这种一般的无金属策略有助于一步一步通过烯烃碳氨基化直接制备2-单-/二取代的二氢吲哚以及螺二氢吲哚。机理研究表明，光化学方案是通过自由基途径进行的。
• Catalytic Aerobic Dehydrogenatin of <i>N</i> ‐Heterocycles by <i>N</i> ‐Hydoxyphthalimide
  作者：Weidong Chen、Hao Tang、Weilin Wang、Qiang Fu、Junfei Luo

  DOI：10.1002/adsc.202000767

  日期：2020.9.21

  Catalytic methods for the aerobic dehydrogenation of N‐heterocycles are reported. In most cases, indoles are accessed efficiently from indolines using catalytic N‐hydroxyphthalimide (NHPI) as the sole additive under air. Further studies revealed an improved catalytic system of NHPI and copper for the preparation of other heteroaromatics, for example quinolines.

  报道了N杂环有氧脱氢的催化方法。在大多数情况下，使用催化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为唯一的添加剂，可以从二氢吲哚中高效地获得吲哚。进一步的研究表明，NHPI和铜的催化体系得到改进，可用于制备其他杂芳族化合物，例如喹啉。
• Divergent Syntheses of Indoles and Quinolines Involving N1–C2–C3 Bond Formation through Two Distinct Pd Catalyses
  作者：Su San Jang、Young Ho Kim、So Won Youn

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02898

  日期：2020.12.4

  annulative couplings of 2-alkenylanilines with aldehydes using alcohols as both the solvent and hydrogen source have been developed. These domino processes allow divergent syntheses of two significant N-heterocycles, indoles and quinolines, from the same substrate by tuning reaction parameters, which seems to invoke two distinct mechanisms. The nature of the ligand and alcoholic solvent had a profound

  已经开发了使用醇作为溶剂和氢源的Pd催化的2-链烯基苯胺与醛的环状偶联。这些多米诺过程允许通过调节反应参数从同一底物上不同的合成两个重要的N杂环（吲哚和喹啉），这似乎调用了两种不同的机制。配体和醇溶剂的性质对这些方案的选择性和效率产生了深远的影响。尤其值得注意的是，吲哚的形成是通过克服两个重大挑战而实现的：烯烃的区域选择性加氢palpalpalation和随后的Csp 3 -Pd物种与反应性较低的亚胺之间的后续反应。
• 一种N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的空气氧化制备吲哚类化合物的方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111909074A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种非过渡金属催化的空气氧化制备吲哚类化合物的方法。该方法使用廉价的N‑羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂，以空气作为氧化剂，在有机溶剂中进行吲哚啉化合物的氧化，实现吲哚类化合物的合成。本发明方法反应操作简单，反应成本低，产率高，具有条件温和，无重金属污染等优点。
• Metal-Free Catalytic Hydrogenation of Polar Substrates by Frustrated Lewis Pairs
  作者：Douglas W. Stephan、Sharonna Greenberg、Todd W. Graham、Preston Chase、Jeff J. Hastie、Stephen J. Geier、Jeffrey M. Farrell、Christopher C. Brown、Zachariah M. Heiden、Gregory C. Welch、Matthias Ullrich

  DOI：10.1021/ic200663v

  日期：2011.12.19

  In 2006, our group reported the first metal-free systems that reversibly activate hydrogen. This finding was extended to the discovery of “frustrated Lewis pair” (FLP) catalysts for hydrogenation. It is this catalysis that is the focal point of this article. The development and applications of such FLP hydrogenation catalysts are reviewed, and some previously unpublished data are reported. The scope

  在2006年，我们小组报告了第一个可逆地激活氢的无金属系统。该发现扩展到发现“加氢的路易斯化对”（FLP）催化剂。这就是本文的重点。综述了这种FLP加氢催化剂的开发和应用，并报道了一些以前未公开的数据。基板的范围扩大了。考虑了最佳条件和官能团耐受性，并将其应用于具有潜在商业意义的目标。还回顾了不对称FLP加氢的最新进展。考虑了FLP加氢催化剂的未来。