3-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}propanoic acid | 1176579-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-(2-fluorophenyl)phenyl)propanoic acid；4-(2-fluorophenyl)benzylacetic acid；3-[4-(2-Fluorophenyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1176579-43-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: MHWWMURTRDAISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(3-(2′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的药物制剂，以及它们在治疗增殖性疾病（特别是脑癌）中的应用。

  公开号：

  WO2019148244A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-{2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Affinity and kinetics study of anthranilic acids as HCA2 receptor agonists

  摘要：

  Structure-affinity relationship (SAR) and structure-kinetics relationship (SKR) studies were combined to investigate a series of biphenyl anthranilic acid agonists for the HCA(2) receptor. In total, 27 compounds were synthesized and twelve of them showed higher affinity than nicotinic acid. Two compounds, 6g (IC50 = 75 nM) and 6z (IC50 = 108 nM) showed a longer residence time profile compared to nicotinic acid, exemplified by their kinetic rate index (KRI) values of 1.31 and 1.23, respectively. The SAR study resulted in the novel 2-F, 4-OH derivative (6x) with an IC50 value of 23 nM as the highest affinity HCA(2) agonist of the biphenyl series, although it showed a similar residence time as nicotinic acid. The SAR and SKR data suggest that an early compound selection based on binding kinetics is a promising addition to the lead optimization process. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.02.018

文献信息

• Tetracyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05371225A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The present invention relates to novel tetracyclic compounds represented by formula (I) ##STR1## (wherein each of X.sup.1 and X.sup.2 independently represents hydrogen or lower alkyl; n represents an integer of 1 to 4), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as immunosuppressive agents.

  本发明涉及一种新型四环化合物，其化学式表示为（I）##STR1##（其中X.sup.1和X.sup.2各自独立地代表氢或较低的烷基；n代表1至4的整数），或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂具有用途。
• Synthesis, biological evaluation, and structure activity relationship (SAR) study of pyrrolidine amide derivatives as <i>N</i>-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors
  作者：Pan Zhou、Lei Xiang、Dongsheng Zhao、Jie Ren、Yan Qiu、Yuhang Li

  DOI：10.1039/c8md00432c

  日期：——

  N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) is one of the key enzymes involved in the degradation of fatty acid ethanolamides (FAEs), especially for palmitoylethanolamide (PEA). Pharmacological blockage of NAAA restores PEA levels, providing therapeutic benefits in the management of inflammation and pain. In the current work, we showed the structure-activity relationship (SAR) studies for pyrrolidine amide

  N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是参与脂肪酸乙醇酰胺（FAE）降解的关键酶之一，尤其是对于棕榈酰乙醇酰胺（PEA）而言。NAAA的药理学阻断作用可恢复PEA水平，从而在炎症和疼痛的治疗中提供治疗益处。在当前的工作中，我们显示了吡咯烷酰胺衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。检查了吡咯烷酰胺的末端苯基的一系列芳族取代基或取代基。SAR数据表明，较小的亲脂性3-苯基取代基对于最佳效用是优选的。构象柔性的接头增加了吡咯烷酰胺衍生物的抑制能力，但降低了其对脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的选择性。构象上受限的接头没有增强抑制剂对NAAA的效力，但是改善了对FAAH的选择性。开发了几种低微摩尔有效的NAAA抑制剂，其中包括带有刚性4-苯基肉桂酰基的4g。透析和动力学分析表明4g通过竞争和可逆的机制抑制NAAA。此外，4g在脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）模型中显示出较高的抗
• NOVEL TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0601191A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  A novel tetracyclic compound useful as an immuno-suppressant, represented by general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein X¹ and X² may be the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl, and n represents an integer of 1 to 4.

  一种可用作免疫抑制剂的新型四环化合物，由通式（I）表示，或其药理上可接受的盐 其中 X¹ 和 X² 可以相同或不同，各自代表氢或低级烷基，n 代表 1 至 4 的整数。
• ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：The University Of Sydney

  公开号：EP3746422A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• US5371225A
  申请人：——

  公开号：US5371225A

  公开（公告）日：1994-12-06