methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate | 37619-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl N-(4-methoxybenzoyl)anthranilate；p-anisoyl amide of methyl anthranilate；methyl 2-(4-methoxybenzamido)benzoate；N-(4-methoxy-benzoyl)-anthranilic acid methyl ester；N-(4-Methoxy-benzoyl)-anthranilsaeure-methylester；methyl N-p-anisoyl anthranilate
• CAS: 37619-28-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• mdl: MFCD01153024
• 分子量: 285.299
• InChiKey: IHMUJQKXSXXRSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (±)-4-甲氧基-N-[2-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  活化的甲基吡啶与邻氨基苯甲酸酯和邻硝基苯甲醛的缩合反应：抗心律不齐药物恩卡尼特的合成方法改进

  摘要：

  提出了两种新的和改进的抗心律不齐药物Encainide 1的合成方法。第一种方法基于2-吡啶甲基锂与邻氨基苯甲酸甲酯3的对-异戊酰胺的缩合，然后进行一系列催化氢化和甲基化。第二种途径依赖于N-甲基吡啶甲基硫酸甲酯和邻硝基苯甲醛之间特别容易的缩合反应，以高收率生产醇17c，该醇通过新颖的脱水方法转化为烯烃18c，然后通过催化加氢转化为最终分子在铂上，然后进行酰化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300321
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型谷氨酰胺连接的2,3-二取代喹唑啉酮衍生物的合成作为有效的抗微生物剂和抗氧化剂

  摘要：

  从邻氨基苯甲酸甲酯和不同的取代酸和酰氯合成了一系列新颖的谷氨酰胺连接的2，3-二取代的喹唑啉酮共轭物。化合物5a – l的制备得率很高。使用纸盘扩散技术，筛选了所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性以及对白色念珠菌和黄曲霉的抗真菌活性。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度。发现化合物5b表现出最有效的体外抗微生物活性。当测试其抗氧化活性时，化合物5i和5l显示出有效的自由基清除活性，而化合物5g对2,2-二苯基-1-吡啶并肼基，羟基，一氧化氮和超氧化物自由基清除测定具有中等作用。这些结果表明，三种喹唑啉酮类似物（5g，5i和5l）可被视为有用的模板，可用于将来开发以获得更有效的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0269-6
• 作为试剂：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 对甲氧基苯甲酰氯 、 溶剂黄146 在 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.25h， 以to yield 959.7 g (96.0%) white crystalline solid, m.p. 122.5°-124.5° C.的产率得到methyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for production of encainide

  摘要：

  一种改进的制备4-甲氧基-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]苯甲酰胺的工艺已经开发出来。该工艺主要由三个步骤开始，起始原料为甲基蒽醛和2-哌啶甲醛，并具有一种新颖的低压加氢序列。

  公开号：

  US04394507A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of N–N Axially Chiral Compounds by Phase-Transfer-Catalyzed Alkylations
  作者：Ming Pan、Ying-Bo Shao、Qun Zhao、Xin Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04028

  日期：2022.1.14

  N–N axially chiral skeletons are significant structural motifs in natural products, pharmaceuticals, and functional materials. Herein we disclose a method for the asymmetric synthesis of N–N axially chiral compounds by phase-transfer catalysis. A wide range of N–N axially chiral quinazolinone derivatives were prepared in high yields with excellent stereoselectivities. Furthermore, the synthetic utility

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。
• Fungicidal Activity of<i>N</i>-Benzoylanthranilates and Related Compounds
  作者：Osamu Kirino、Shigeo Yamamoto、Toshiro Kato

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864289

  日期：1980.9

  Methyl N-(substituted benzoyl)anthranilates were found to possess inhibitory activity against the powdery mildew of cucumber caused by Sphaerotheca fuliginea. Both the anthranilate and the N-benzoyl moieties were essential for this type of fungicidal activity. Substitution at the 2- and 4-positions of the N-benzoyl group was unfavorable to the activity except for the 4-methoxy group. Substitution at the 3-position varied the fungicidal activity to various extents. The variation in the activity of 3-substituted derivatives was analyzed quantitatively with substituent parameters and regression analysis indicating that the variation in the steric dimension of substituents was most responsible for the activity.

  甲基N-(取代苯甲酰基)邻氨基苯甲酸酯被发现对瓜类白粉病具有抑制活性，该病由单丝壳属的真菌引起。邻氨基苯甲酸和N-苯甲酰基对于这种类型的杀菌活性都是必不可少的。N-苯甲酰基的2位和4位取代不利于活性，除非是4-甲氧基。3位取代会以不同程度改变杀菌活性。通过对取代基参数的定量分析和回归分析表明，取代基的空间尺寸变化最能够解释活性的变化。
• Structure-activity relationships of fungicidal N-benzoylanthranilic esters.
  作者：Osamu KIRINO、Shigeo YAMAMOTO、Toshiro KATO

  DOI：10.1271/bbb1961.44.2149

  日期：——

  The antifungal activity of 37 N-(methoxy-substituted benzoyl)anthranilic esters was tested on the powdery mildew of barley caused by Erysiphe graminis by the pot test. Among the methyl N-(methoxy-substituted benzoyl)anthranilates tested, 3, 4-dimethoxybenzoyl derivative exhibited the highest activity. The variation in fungicidal activity of N-(3, 4-dimethoxy-benzoyl)anthranilic esters was shown to be related with variation in hydrophobicity and the electronic property of the alcohol moiety of the ester. The branching at the α-position of the alcohol moiety of the ester was detrimental to the activity.

  37种N-(甲氧基取代的苯甲酰)蒽醌酯的抗真菌活性通过盆栽试验在由小麦白粉病（Erysiphe graminis）引起的大麦粉状霉菌上进行了测试。在测试的甲基N-(甲氧基取代的苯甲酰)蒽醌酯中，3,4-二甲氧基苯甲酰衍生物表现出最高的活性。N-(3,4-二甲氧基苯甲酰)蒽醌酯的杀真菌活性的变化被证明与酯的醇基的疏水性和电子性质的变化相关。醇基在α位的支链对活性是有害的。
• NOVEL BIARYLAMIDE DERIVATIVE AND COMPOSITIONS CONTAINING THE DERIVATIVE AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Shin Dong Heon

  公开号：US20120289595A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a novel biarylamide derivative and a pharmaceutical composition or a cosmetic composition comprising the same as an active ingredient. More particularly, the present invention relates to a novel biarylamide derivative, a pharmaceutical composition or a cosmetic composition for preventing or treating a pigmentation disorder caused by an abnormal excess of melanin or a disease caused by melanocyte hyperplasia comprising the same as an active ingredient. The biarylamide derivative of the present invention inhibits melanin production and thus inhibits melanocyte hyperplasia. Therefore, a cosmetic composition comprising the biarylamide is excellent in a whitening effect, and a pharmaceutical composition comprising the biarylamide is effective in the prevention or treatment of pigmentation disorders of skin such as lentigo, melasma, freckle, etc. and malignant melanoma.

  本发明涉及一种新型二芳基酰胺衍生物，以及包含其作为活性成分的制药组合物或化妆品组合物。更具体地，本发明涉及一种新型二芳基酰胺衍生物，以及包含其作为活性成分的制药组合物或化妆品组合物，用于预防或治疗由于黑色素异常过多引起的色素沉着障碍或由黑色素细胞增生引起的疾病。本发明的二芳基酰胺衍生物抑制黑色素的生成，从而抑制黑色素细胞增生。因此，包含该二芳基酰胺的化妆品组合物具有出色的美白效果，包含该二芳基酰胺的制药组合物对皮肤色素沉着障碍如雀斑、黄褐斑等和恶性黑色素瘤的预防或治疗具有良好的效果。
• New Anthranilic Acid Hydrazones as Fenamate Isosteres: Synthesis, Characterization, Molecular Docking, Dynamics &amp; <i>in Silico</i> ADME, <i>in Vitro</i> Anti‐Inflammatory and Anticancer Activity Studies
  作者：Halil Şenol、Zeynep Çağman、Tuğba Gençoğlu Katmerlikaya、Feyzi Sinan Tokalı

  DOI：10.1002/cbdv.202300773

  日期：2023.8

  In this study, twenty new anthranilic acid hydrazones 6–9 (a–e) were synthesized and their structures were characterized by Fourier-transform Infrared (FT-IR), Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR – 13C-NMR), and High-resolution Mass Spectroscopy (HR-MS). The inhibitory effects of the compounds against COX-II were evaluated. IC50 values of the compounds were found in the range of >200–0.32 μM and compounds

  在这项研究中，合成了20种新的邻氨基苯甲酸腙6 – 9 ( a – e )，并通过傅里叶变换红外(FT-IR)、核磁共振( 1 H-NMR – 13 C-NMR)表征了它们的结构，和高分辨率质谱（HR-MS）。评价了化合物对COX-II的抑制作用。化合物的IC 50值在 >200–0.32 μM 范围内，化合物6e、8d、8e、9b、9c和9e被确定为最有效的抑制剂。研究了最有效的化合物对人肝母细胞瘤 (Hep-G2) 和人健康胚胎肾 (Hek-293) 细胞系的细胞毒性作用。使用阿霉素（IC 50：Hep-G2 为 8.68±0.16 μM，Hek-293 为 55.29±0.56 μM）作为标准品。8e是最活跃的化合物，对 Hep-G2 的IC 50较低 (4.80±0.04 μM)，对 Hek-293 的 IC 50 较高 (159.30±3.12)，且选择性较高 (33.15)。最