tert-butyl-dimethyl-[4-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]phenoxy]silane | 287198-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[4-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]phenoxy]silane
• CAS: 287198-97-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si
• 分子量: 442.714
• InChiKey: FUQYFUQBYMPEQF-WZJDGFINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[4-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]phenoxy]silane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到4-((3E,5E,7E)-10-Hydroxy-deca-3,5,7-trienyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphenols and alkylcatechols from the marine mollusc Haminoea callidegenita

  摘要：

  Alkylphenols 1-5, potential alarm pheromones of the marine mollusc Haminoea callidegenita, have been synthesized using a convergent approach centred on a Stifle coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00532-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tetrahydro-2-<(4-iodo-3-butenyl)oxy>-2H-pyran 在 双(乙腈)氯化钯(II) Bu₃SnCu(CN)Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[4-[(3E,5E,7E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-3,5,7-trienyl]phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphenols and alkylcatechols from the marine mollusc Haminoea callidegenita

  摘要：

  Alkylphenols 1-5, potential alarm pheromones of the marine mollusc Haminoea callidegenita, have been synthesized using a convergent approach centred on a Stifle coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00532-3

文献信息

• Synthesis of alkylphenols and alkylcatechols from the marine mollusc Haminoea callidegenita
  作者：Irene Izzo、Salvatore De Caro、Francesco De Riccardis、Aldo Spinella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00532-3

  日期：2000.5

  Alkylphenols 1-5, potential alarm pheromones of the marine mollusc Haminoea callidegenita, have been synthesized using a convergent approach centred on a Stifle coupling reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.