2,5-bis(azidomethyl)-1,3,4-thiadiazole | 1360872-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(azidomethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1360872-72-5
• 化学式: C₄H₄N₈S
• 分子量: 196.195
• InChiKey: RBMNBRYBNVCKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(azidomethyl)-1,3,4-thiadiazole 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,5-bis(aminomethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  多步自旋交联化合物中的相陷。

  摘要：

  二聚体基序是两个相互作用的自旋中心的最小单位，允许对协同相互作用进行系统的研究。作为自旋跃迁化合物，双核络合物特别受关注，因为它们潜在地揭示了两步自旋交界（SCO），在高自旋-高自旋[HS-HS]，高自旋-低自旋[HS-LS]之间切换]，以及低自旋-低自旋[LS-LS]状态。在此，我们报告了六种双核铁（II）配合物[FeII2（μ2-L1）2]（BF4）4（C1），[FeII2（μ2-L1）2]（ClO4）4（C2）的合成和表征。 [FeII2（μ2-L1）2]（F3CSO3）4（C3），[FeII2（μ2-L2）2]（BF4）4（C4），[FeII2（μ2-L2）2]（BF4）4（C5） ，和[FeII2（μ2-L2）2]（BF4）4（C6），基于1,3,4-噻二唑桥连基序。两个新的双三齿配体（L1 = 2,5-双{[（（1H-咪唑-2-基甲基）-氨基]-甲基] -1,3,4-噻二唑，L2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03170
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(chloromethyl)-1,3,4-thiadiazole 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以81%的产率得到2,5-bis(azidomethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  多步自旋交联化合物中的相陷。

  摘要：

  二聚体基序是两个相互作用的自旋中心的最小单位，允许对协同相互作用进行系统的研究。作为自旋跃迁化合物，双核络合物特别受关注，因为它们潜在地揭示了两步自旋交界（SCO），在高自旋-高自旋[HS-HS]，高自旋-低自旋[HS-LS]之间切换]，以及低自旋-低自旋[LS-LS]状态。在此，我们报告了六种双核铁（II）配合物[FeII2（μ2-L1）2]（BF4）4（C1），[FeII2（μ2-L1）2]（ClO4）4（C2）的合成和表征。 [FeII2（μ2-L1）2]（F3CSO3）4（C3），[FeII2（μ2-L2）2]（BF4）4（C4），[FeII2（μ2-L2）2]（BF4）4（C5） ，和[FeII2（μ2-L2）2]（BF4）4（C6），基于1,3,4-噻二唑桥连基序。两个新的双三齿配体（L1 = 2,5-双{[（（1H-咪唑-2-基甲基）-氨基]-甲基] -1,3,4-噻二唑，L2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03170

文献信息

• Photophysical properties and dye-sensitized solar cell studies on thiadiazole–triazole–chalcone dendrimers
  作者：Perumal Rajakumar、Ayyavu Thirunarayanan、Sebastian Raja、Shanmugam Ganesan、Pichai Maruthamuthu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.098

  日期：2012.2

  Synthesis of charge-separable and hole-transporting dendrimers with chalcone at the periphery, thiadiazole as core and triazole as branching unit has been achieved through 'click' reaction. The dendrimers are used as a charge separator in dye-sensitized solar cells (DSSCs) and exhibit higher open-circuit voltage than the bare film through the suppression of back electron transfer. As the dendrimer generations increases the dimension of the dendrimer also increases, resulting in a stronger association with I-3(-) redox couple and higher open-circuit. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.