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(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate | 927827-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate
英文别名
——
(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate化学式
CAS
927827-59-6
化学式
C62H96O10
mdl
——
分子量
1001.44
InChiKey
PGUUMXDUQJIEQK-XFJVXQMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.89
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    44.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    118.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    An easy α-glycosylation methodology for the synthesis and stereochemistry of mycoplasma α-glycolipid antigens
    摘要:
    Mycoplasma fermentans在细胞膜上具有独特的α-糖脂抗原(GGPL-I和GGPL-III),其中在糖原位(6-OH)位置携带磷胆碱基团。本文描述了一种实用的合成路径,用于合成GGPL-I同分异构体(C16:0)及其对映异构体,其中我们有效地应用了一锅法α-糖基化方法。合成的GGPL-I同分异构体通过1H NMR光谱表征,以确定在无环甘油部分的三种构象(gggttg)之间的平衡。发现天然的GGPL-I同分异构体在脂肪尾部周围更倾向于gt(54%)和gg(39%)构象,而在糖位周围则以相等的概率采用所有三种构象。这种特性与我们观察到的磷脂酰胆碱(DPPC)构象非常接近,表明Mycoplasma的糖脂GGPLs可能与普遍存在的磷脂一起构成细胞质膜,而不会引起立体化学应力。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.70
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An easy α-glycosylation methodology for the synthesis and stereochemistry of mycoplasma α-glycolipid antigens
    摘要:
    Mycoplasma fermentans在细胞膜上具有独特的α-糖脂抗原(GGPL-I和GGPL-III),其中在糖原位(6-OH)位置携带磷胆碱基团。本文描述了一种实用的合成路径,用于合成GGPL-I同分异构体(C16:0)及其对映异构体,其中我们有效地应用了一锅法α-糖基化方法。合成的GGPL-I同分异构体通过1H NMR光谱表征,以确定在无环甘油部分的三种构象(gggttg)之间的平衡。发现天然的GGPL-I同分异构体在脂肪尾部周围更倾向于gt(54%)和gg(39%)构象,而在糖位周围则以相等的概率采用所有三种构象。这种特性与我们观察到的磷脂酰胆碱(DPPC)构象非常接近,表明Mycoplasma的糖脂GGPLs可能与普遍存在的磷脂一起构成细胞质膜,而不会引起立体化学应力。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.70
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