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(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate
(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate | 927827-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate
英文别名
——
CAS
927827-59-6
化学式
C
62
H
96
O
10
mdl
——
分子量
1001.44
InChiKey
PGUUMXDUQJIEQK-XFJVXQMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.89
重原子数:
72.0
可旋转键数:
44.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
118.98
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate
、
甲苯磺酸胆碱
在 20 % Pd(OH)2/C 、
氢气
、
双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.67h, 生成
((2R,3S,4S,5R,6S)-6-((R)-2,3-bis(palmitoyloxy)propoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate
参考文献:
名称:
An easy α-glycosylation methodology for the synthesis and stereochemistry of mycoplasma α-glycolipid antigens
摘要:
Mycoplasma fermentans
在细胞膜上具有独特的α-糖脂抗原(GGPL-I和GGPL-III),其中在糖原位(6-OH)位置携带磷胆碱基团。本文描述了一种实用的合成路径,用于合成GGPL-I同分异构体(C
16:0
)及其对映异构体,其中我们有效地应用了一锅法α-糖基化方法。合成的GGPL-I同分异构体通过
1
H NMR光谱表征,以确定在无环甘油部分的三种构象(
gg
、
gt
、
tg
)之间的平衡。发现天然的GGPL-I同分异构体在脂肪尾部周围更倾向于
gt
(54%)和
gg
(39%)构象,而在糖位周围则以相等的概率采用所有三种构象。这种特性与我们观察到的磷脂酰胆碱(DPPC)构象非常接近,表明
Mycoplasma
的糖脂GGPLs可能与普遍存在的磷脂一起构成细胞质膜,而不会引起立体化学应力。
DOI:
10.3762/bjoc.8.70
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(R)-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,2-diyl dipalmitate
参考文献:
名称:
An easy α-glycosylation methodology for the synthesis and stereochemistry of mycoplasma α-glycolipid antigens
摘要:
Mycoplasma fermentans
在细胞膜上具有独特的α-糖脂抗原(GGPL-I和GGPL-III),其中在糖原位(6-OH)位置携带磷胆碱基团。本文描述了一种实用的合成路径,用于合成GGPL-I同分异构体(C
16:0
)及其对映异构体,其中我们有效地应用了一锅法α-糖基化方法。合成的GGPL-I同分异构体通过
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gg
、
gt
、
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)之间的平衡。发现天然的GGPL-I同分异构体在脂肪尾部周围更倾向于
gt
(54%)和
gg
(39%)构象,而在糖位周围则以相等的概率采用所有三种构象。这种特性与我们观察到的磷脂酰胆碱(DPPC)构象非常接近,表明
Mycoplasma
的糖脂GGPLs可能与普遍存在的磷脂一起构成细胞质膜,而不会引起立体化学应力。
DOI:
10.3762/bjoc.8.70
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