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(Z)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne
(Z)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne | 1059635-92-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机过渡后金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne
英文别名
——
CAS
1059635-92-5
化学式
C
20
H
38
Sn
mdl
——
分子量
397.232
InChiKey
CEDAUNVYTBDLKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.65
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
Schwartz's reagent 、
(Z)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne
、
碘
以
四氢呋喃
为溶剂, 以74%的产率得到(1E,3Z)-1-iodo-3-(tributylstannyl)-1,3-octadiene
参考文献:
名称:
通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆化反应,轻松实现立体选择性合成含锡和卤素的双官能1,3-二烯。
摘要:
(E)-α-碘乙烯基锡烷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联产生(Z)-1-(三甲基甲硅烷基)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 2,将其进行去甲硅烷基化反应得到(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。(1 E,3 Z)-1-卤-3-(三丁基锡烷基)-取代的1,3-二烯5可以通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3,然后用碘或NBS捕集。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.06.002
作为产物:
描述:
(Z)-1-(trimethylsilyl)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne
在 potassium fluoride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以89%的产率得到(Z)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne
参考文献:
名称:
通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆化反应,轻松实现立体选择性合成含锡和卤素的双官能1,3-二烯。
摘要:
(E)-α-碘乙烯基锡烷1与(三甲基甲硅烷基)乙炔的Sonogashira偶联产生(Z)-1-(三甲基甲硅烷基)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 2,将其进行去甲硅烷基化反应得到(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。(1 E,3 Z)-1-卤-3-(三丁基锡烷基)-取代的1,3-二烯5可以通过(Z)-3-(三丁基锡烷基)alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3,然后用碘或NBS捕集。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.06.002
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