5',6',8',9'-Tetrahydrospiro<1,3-dioxolan-2',7'-<5,9>methano<7H>benzocyclohepten>-anti-10'-<2-(ethoxycarbonyl)propansaeure-ethylester> | 101542-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5',6',8',9'-Tetrahydrospiro<1,3-dioxolan-2',7'-<5,9>methano<7H>benzocyclohepten>-anti-10'-<2-(ethoxycarbonyl)propansaeure-ethylester>
• 英文别名: 5',6',8',9'-Tetrahydrospiro(1,3-dioxolan-2',7'-[5,9]methano[7H]benzocyclohepten)-anti-10'-[2-(ethoxycarbonyl)propansaeure-ethylester]
• CAS: 101542-79-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: AAPKYPHECVGWNG-LUPIEILUSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',6',8',9'-Tetrahydrospiro<1,3-dioxolan-2',7'-<5,9>methano<7H>benzocyclohepten>-anti-10'-<2-(ethoxycarbonyl)propansaeure-ethylester> 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S,2R,9R,12S,14R)-14-bromo-14-(bromomethyl)tetracyclo[7.6.0.02,12.03,8]pentadeca-3,5,7-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Guenter Georg; Klein, Harald, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1964 - 1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5',6',8',9'-Tetrahydro-syn-10'-nitrospiro<1,3-dioxolan-2',7'-<5,9>methano<7H>benzocyclohepten> 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 5',6',8',9'-Tetrahydrospiro<1,3-dioxolan-2',7'-<5,9>methano<7H>benzocyclohepten>-anti-10'-<2-(ethoxycarbonyl)propansaeure-ethylester>
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Guenter Georg; Klein, Harald, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1964 - 1976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOFFMANN, G. G.;KLEIN, H., CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1964-1976
  作者：HOFFMANN, G. G.、KLEIN, H.

  DOI：——

  日期：——