1-(N-甲基-2-硝基苯胺基)吡咯-2-甲醛 | 87948-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(N-甲基-2-硝基苯胺基)吡咯-2-甲醛
• 英文名称: N-Methyl-N-(2-nitrophenyl)-2-formyl-1H-pyrrol-1-amine
• 英文别名: 1-[Methyl(2-nitrophenyl)amino]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1-(N-methyl-2-nitroanilino)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 87948-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: XSODSVNPCJIFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  414.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-甲基-2-硝基苯胺基)吡咯-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-(N-甲基-2-硝基苯胺基)吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503

文献信息

• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 757-759
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5<i>H</i>-Pyrrolo[1,2-<i>b</i>][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization of<i>N</i>-Aryl-1<i>H</i>-pyrrol-1-amines
  作者：Giorgio Stefancich、Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa

  DOI：10.1055/s-1983-30503

  日期：——