N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-ylamine | 79700-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-ylamine
• 英文别名: N-(2-Nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-amine；N-(2-nitrofenil)-1H-pirrol-1-amina；N-(2-nitrophenyl)amino-1H-pyrrole；1-(2-nitrophenylamino)-pyrrole；N-(2-nitrophenyl)pyrrol-1-amine
• CAS: 79700-48-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: MFNFKVHVROVEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-ylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 24.75h， 生成 5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503
• 作为产物：
  描述：

  succinaldehyde bis-(2-nitro-phenylhydrazone) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.2 g的产率得到2-硝基苯肼
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Sidheye, A. R.; Gawad, D. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 182 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tricyclic triazepinones related to nevirapine
  作者：Sabrina Castellano、Giorgio Stefancich、Paolo La Colla、Chiara Musiu

  DOI：10.1002/jhet.5570370621

  日期：2000.11

  Two novel tricyclic triazepinones structurally related to the reverse transcriptase inhibitor nevirapine were prepared from N-(2-nitrophenyl)- and N-(3-nitro-2-pyridinyl)-1H-pyrrol-1-amine. The synthetic sequence includes alkylation, reduction of the nitro group, triphosgene reaction followed by intramolecular cyclization. Activity of the two compounds against the HIV-1 multiplication in acutely infected

  从N-（2-硝基苯基）-和N-（3-硝基-2-吡啶基）-1 H-吡咯-1-胺制备了两个与逆转录酶抑制剂奈韦拉平结构相关的新型三环三氮杂吡啶酮。合成序列包括烷基化，硝基还原，三光气反应，然后进行分子内环化。还报道了两种化合物对急性感染细胞中HIV-1繁殖的活性。
• Pyrrolobenzotriazepines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04450108A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  A pyrrolobenzotriazepine or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is useful as a neuroleptic, anti-depressant or soporific.

  吡咯苯三氮平或其药学上可接受的酸盐加合物可用作神经类药物、抗抑郁药或催眠药。
• New pyrrolobenzotriazepines, their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0031115A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Compound of formula l, wherein R, and R. are each hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio or trifluoromethyl, R2 is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl or a physiologically acceptable hydrolyzable esterthereof, and R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or benzyl, or an acid addition salt thereof, are useful as neuroleptics, anti-depressants or soporifics.

  式 l.化合物 式中 R和R.各自为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基或三氟甲基、 R2 是氢、烷基、羟基烷基或其生理上可接受的可水解酯，以及 R3 是氢、烷基、烯基或苄基，或其酸加成盐，可用作神经抑制剂、抗抑郁剂或镇静剂。
• Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 1, p. 7 - 27
  作者：Stefancich、Artico、Silvestri、Pantaleoni、Giorgi、Palumbo

  DOI：——

  日期：——
• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;SILVESTRI, R.;PANTALEONI, G. C.;GIORGI, R.;PALU+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 77
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、SILVESTRI, R.、PANTALEONI, G. C.、GIORGI, R.、PALU+

  DOI：——

  日期：——