N-Methyl-N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-amine | 87948-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-amine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-nitrophenyl)pyrrol-1-amine
• CAS: 87948-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: QRNSJNYASBJFRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  349.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N-(2-Aminophenyl)-N-methyl-1H-pyrrol-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-Methyl-N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503

文献信息

• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 757-759
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.

  DOI：——

  日期：——