5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine | 87948-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
• 英文别名: 5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine；10-Methyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine
• CAS: 87948-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: URAMCQNOWWQVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到5-Methyl-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 5-Methyl-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503

文献信息

• Condensed azepines as vasopressin agonists
  申请人：Ashworth Doreen Mary

  公开号：US20080261951A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention provides novel compounds according to general formula (1) wherein A is a bicyclic or tricyclic azepine derivative, V 1 and V 2 are both H, OMe or F, or one of V 1 and V 2 is Br, Cl, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-acyl, N 3 , NH 2 , NHBn or NH-acyl and the other is H, or V 1 and V 2 together are ═O, —O(CH 2 ) p O— or —S(CH 2 )S—; W 1 is either O or S; X 1 and X 2 are both H, or together are ═O or ═S; Y is OR 5 or NR 6 R 7 ; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from H, lower alkyl, lower alkyloxy, F, Cl and Br; R 5 is selected from H and lower alkyl; R 6 and R 7 are independently selected from H and lower alkyl, or together are —(CH 2 ) n —; n=3, 4, 5, 6; and p is 2 or 3. The compounds are agonists at the vasopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and procoagulants. The invention further comprises pharmaceutical compositions incorporating these vasopressin agonists, which compositions are particularly useful in the treatment of central diabetes insipidus, nocturnal enuresis and nocturia.

  本发明提供了一种新的化合物，其通式为（1），其中A是双环或三环的氮杂七环衍生物，V1和V2都是H、OMe或F，或者V1和V2中的一个是Br、Cl、F、OH、OMe、OBn、OPh、O-酰基、N3、NH2、NHBn或NH-酰基，另一个是H，或者V1和V2在一起是═O、—O(CH2)pO—或—S( )S—；W1是O或S；X1和X2都是H，或者在一起是═O或═S；Y是OR5或NR6R7；R1、R2、R3和R4独立地选择自H、低碳基、低碳基氧、F、Cl和Br；R5选择自H和低碳基；R6和R7独立地选择自H和低碳基，或者在一起是—( )n—；n=3、4、5、6；p为2或3。这些化合物是加压素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。本发明还包括含有这些加压素激动剂的药物组合物，这些组合物在中枢性尿崩症、夜间遗尿和夜尿症的治疗中特别有用。
• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 757-759
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSED AZEPINES AS VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1248784B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7176195B2
  申请人：——

  公开号：US7176195B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7560454B2
  申请人：——

  公开号：US7560454B2

  公开（公告）日：2009-07-14