2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 | 87948-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-metil-1-(1H-pirrol-1-il)benzimidazolo
• 英文别名: 1-(1-Pyrryl)-2-methylbenzimidazole；1-(1-pyrrolyl)-2-methylbenzimidazole；2-Methyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole；2-methyl-1-pyrrol-1-ylbenzimidazole
• CAS: 87948-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: MEOOOVRRLCMDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(1-Pyrrolyl)-benzimidazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives

  摘要：

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。

  公开号：

  US04782050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5H-Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization ofN-Aryl-1H-pyrrol-1-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30503

文献信息

• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Antibacterial penicillins of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certain carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  式中的抗菌青霉素类 或其药学上可接受的盐，其中 R1 是杂环基团，R 是氢、某些羧基保护基团的残基或在体内易水解的酯基团的残基，具有抗耐药生物的活性。
• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 757-759
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4782050A
  申请人：——

  公开号：US4782050A

  公开（公告）日：1988-11-01
• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。
• Research on Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds; XIV. Derivatives of 5<i>H</i>-Pyrrolo[1,2-<i>b</i>][1,2,5]benzotriazepine, a Novel Tricyclic Ring System, by Intramolecular Cyclization of<i>N</i>-Aryl-1<i>H</i>-pyrrol-1-amines
  作者：Giorgio Stefancich、Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa

  DOI：10.1055/s-1983-30503

  日期：——