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2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮 | 144527-58-2

中文名称
2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
N-methacryloyl pyrrole;2-methyl-1-pyrrol-1-ylprop-2-en-1-one
2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
144527-58-2
化学式
C8H9NO
mdl
MFCD18809947
分子量
135.166
InChiKey
DMAIMOVBUJGADU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7d9e3b30b8a5b38828651e5face7672f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸丁酯2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以79%的产率得到butyl (E)-3-(1-methacryloyl-1H-pyrrol-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    N-酰基吡咯与烯烃通过钌(ii)催化的区域选择性C2-烯基化直接氧化偶联。
    摘要:
    已经描述了通过N-酰基吡咯与烯烃的C 2-烯基化作用的钌(ii)催化的氧化偶联。发现该酰基单元是有效的螯合基团,用于激活与该指导基团相邻的芳基CH键。苯甲酰基吡咯的烯基化反应在吡咯环的C 2位区域选择性地发生,而不接触苯环。在优化条件下,该反应仅提供单取代的吡咯。使用更高负载量的钌(ii)-催化剂和添加剂可以获得二取代的吡咯。
    DOI:
    10.1039/c9ob02421b
  • 作为产物:
    描述:
    二-1H-吡咯-1-基甲酮异丙烯基溴化镁四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以81%的产率得到2-甲基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Morita, Masataka; Drouin, Ludovic; Motoki, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3858 - 3859
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • VERWENDUNG VON POLYALKYL(METH) ACRYLATEN IN SCHMIERÖLZUSAMMENSETZUNGEN
    申请人:RohMax Additives GmbH
    公开号:EP1740680A2
    公开(公告)日:2007-01-10
  • PLASTISOLE MIT VERRINGERTER WASSERAUFNAHME
    申请人:Röhm GmbH
    公开号:EP1771488A1
    公开(公告)日:2007-04-11
  • [DE] VERWENDUNG VON POLYALKYL(METH) ACRYLATEN IN SCHMIERÖLZUSAMMENSETZUNGEN<br/>[EN] USE OF POLYALKYL(METH)ACRYLATES IN LUBRICATING OIL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE POLYALKYL(METH)ACRYLATES DANS DES COMPOSITIONS D'HUILES LUBRIFIANTES
    申请人:ROHMAX ADDITIVES GMBH
    公开号:WO2005108531A2
    公开(公告)日:2005-11-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Polyalkylester zur Verminderung der Temperatur in einer Schmierölzusammensetzung, wobei der Polyalkylester eine in Chloroform bei 25°C gemessene spezifische Viskosität risp/c zwischen 5 und 30 ml/g aufweist.
  • [DE] PLASTISOLE MIT VERRINGERTER WASSERAUFNAHME<br/>[EN] LOW WATER-ABSORPTION PLASTISOL POLYMERS<br/>[FR] PLASTISOL A ABSORPTION D'EAU REDUITE
    申请人:ROEHM GMBH
    公开号:WO2006010465A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Die Erfindung betrifft pulverförmige Kern/Schale-Polymerisate zur Herstellung eines Plastisols, die eine überraschend geringe Wasseraufnahme aufweisen. Weiterhin betrifft die Erfindung die aus diesen Polymerisaten hergestellten Plastisolpasten, welche ebenfalls eine geringe Wasseraufnahme aufweisen und darüberhinaus eine gute Lagerstabilität, gute mechanische Eigenschaften und eine gute Weichmacherverträglichkeit besitzen. Die Kern/Schale-Polymerisate, bestehen aus Latexteilchen mit einer Primärteilchengröße von mindestens 250 nm, wobei der Kern aus Methylmethacrylat, (Meth)acrylestern mit C2 - bis C8 - oder aromatischen Alkoholresten und gegebenenfalls weiteren Monomeren besteht, und die Schale(n) neben diesen Komponenten weiterhin noch Amide der (Meth)acrylsäure und/oder aminsubstituierte Alkylester der (Meth)acrylsäure enthalten.
  • Direct oxidative coupling of <i>N</i>-acyl pyrroles with alkenes by ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed regioselective C2-alkenylation
    作者:Weiqiang Chen、Hui-Jing Li、Qin-Ying Li、Yan-Chao Wu
    DOI:10.1039/c9ob02421b
    日期:——
    C2-alkenylation of N-acyl pyrroles with alkenes has been described. The acyl unit was found to be an effective chelating group for the activation of aryl C-H bonds ortho to the directing group. The alkenylation reaction of benzoyl pyrroles occurred regioselectively at the C2-position of the pyrrole ring, without touching the benzene ring. The reaction provides exclusively monosubstituted pyrroles under the optimized
    已经描述了通过N-酰基吡咯与烯烃的C 2-烯基化作用的钌(ii)催化的氧化偶联。发现该酰基单元是有效的螯合基团,用于激活与该指导基团相邻的芳基CH键。苯甲酰基吡咯的烯基化反应在吡咯环的C 2位区域选择性地发生,而不接触苯环。在优化条件下,该反应仅提供单取代的吡咯。使用更高负载量的钌(ii)-催化剂和添加剂可以获得二取代的吡咯。
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