2,4-Dicyclopropyl-3-butyn-2-ol | 67538-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dicyclopropyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 2,4-Dicyclopropylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 67538-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: TXXXQUKLWDPHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dicyclopropyl-3-butyn-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 1,1-dichloro-2-cyclopropyl-2-(2-cyclopropylethynyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of cyclopropylacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923368
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 环丙乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,4-Dicyclopropyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of cyclopropylacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923368

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Alkylation of Indoles with Tertiary Propargylic Alcohols: Scope and Limitations
  作者：Roberto Sanz、Delia Miguel、Alberto Martínez、Mukut Gohain、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Estela Álvarez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.201001055

  日期：2010.12

  Junta de Castilla y Leon (BU021A09 and GR-172) and the Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC) and FEDER (CTQ2007-61436/BQU and CTQ2009-09949/BQU) for financial support. D. M. and A. M. thank the MEC for MEC-FPU predoctoral fellowships. M. G. thanks the MEC for a "Young Foreign Researchers" contract (SB2006-0215). M. A. F.-R. and P. G.-G. also thank the MEC for "Ramon y Cajal" and "Juan de la Cierva"

  Junta de Castilla y Leon (BU021A09 和 GR-172) 以及教育部长 (MEC) 和 FEDER (CTQ2007-61436/BQU 和 CTQ2009-09949/BQU) 提供财政支持。DM 和 AM 感谢 MEC 提供 MEC-FPU 博士前奖学金。MG 感谢 MEC 的“外国青年研究人员”合同 (SB2006-0215)。MAF-R。和PG-G。还要感谢 MEC 的“RAMon y Cajal”和“Juan de la Cierva”合同。
• Gold‐Catalyzed Tandem Oxidation‐Migration of 3‐Propargyl Indoles: Synthesis of α‐Indol‐3‐yl α,β‐Unsaturated Carbonyls
  作者：Lorena Renedo、Estela Álvarez、Marta Solas、Samuel Suárez‐Pantiga、Manuel A. Fernández‐Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/adsc.202301457

  日期：——

  the nature of the substituents at the propargylic and terminal positions of the alkyne (Scheme 1c).23 When one of the propargylic groups is (hetero)aromatic, the indole migration is followed by an aura-iso-Nazarov cyclization, whereas an alternative Nazarov cyclization is observed when the aromatic group is located at the terminal position but not at the propargylic ones.24 Moreover, when no aromatic

  介绍 自从张和同事于 2010 年通过金催化 N-氧化物对炔烃的分子间氧化报道了第一代高亲电性 α-羰基卡宾以来， 1 基于该策略进行了一系列有用的合成转化已有文献报道。 2 使用替代氧化剂（例如亚砜、 3 硝酮、 4 含硝基化合物、 5 ）在该领域取得了重大进展异恶唑和蒽醌、 6 环氧化物、 7 …金活化炔烃与杂芳烃 N-氧化物的氧化反应通过最初形成 N 来产生 α-氧代金卡宾-烯氧基吡啶鎓中间体，经历弱 N−O 键的异解断裂，塌陷为卡宾，释放脱氧的杂芳烃。这些α-氧代卡宾的生成避免了使用有害的α-重氮酮，可以参与后续的转化，例如与内部或外部亲核试剂的反应以及氢化物和烷基迁移或进一步氧化为1,2-二酮。方案1a）。  方案一 在图查看器中打开PowerPoint 先前的工作并提出了金催化 3-炔丙基吲哚的氧化。 N-氧化物通常表现出对炔基碳的区域选择性攻击，从而更好地适应金配位时形成的正电荷。
• Process for the preparation of cyclopropylacetylene derivatives
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0936207A2

  公开（公告）日：1999-08-18

  A process for the preparation of a cyclopropylacetylene derivative of the formula (V): comprises the steps of reacting a propynol derivative of the formula (I): with a propane derivative of the formula (VI): in the presence of a base in an amount of 2 or more equivalents relative to the propynol derivative to give a cyclopropane derivative of the formula (III): deprotecting the protecting group for the hydroxyl group of the cyclopropane derivative to give a cyclopropylpropynol derivative of the formula (IV): and subjecting the cyclopropylpropynol derivative to retro-ethynylation. In the above formula R1, R2, R3, R4 and R5 represent a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl each of which may have a substituent, R6 and R7 represent a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl each of which may have a substituent, or R6 and R7 may together form a ring, R8 represents a protecting group for a hydroxyl group and X and Y represent a leaving group.

  一种制备式（V）环丙炔衍生物的工艺： 包括以下步骤 式（I）的丙炔醇衍生物与式（VI）的丙烷衍生物反应 与式 (VI) 的丙烷衍生物反应： 与式 (VI) 的丙烷衍生物反应，得到式 (III) 的环丙烷衍生物： 对环丙烷衍生物羟基的保护基进行脱保护，得到式（IV）的环丙炔醇衍生物： 并将环丙基丙炔醇衍生物进行反乙炔化反应。在上式中，R1、R2、R3、R4 和 R5 代表氢原子，或烷基、烯基、芳基或芳烷基，其中每个烷基、烯基、芳基或芳烷基可以有一个取代基，R6 和 R7 代表氢原子，或烷基、烯基、芳基或芳烷基，其中每个烷基、烯基、芳基或芳烷基可以有一个取代基，或 R6 和 R7 可以共同形成一个环，R8 代表羟基的保护基团，X 和 Y 代表离去基团。
• NEFEDOV O. M.; DOLGIJ I. E.; SHVEDOV I. B.; BAJDZHIGITOVA EH. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978, HO 6, 1339-1344
  作者：NEFEDOV O. M.、 DOLGIJ I. E.、 SHVEDOV I. B.、 BAJDZHIGITOVA EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• US06180835B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——