3-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-benzonitrile | 52334-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-benzonitrile
• 英文别名: 2-(3-cyanophenyl)oxazolo[4,5-b]-pyridine；3-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylBenzonitrile；3-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 52334-91-5
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: IWRDDVSHWWYSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-benzonitrile 在 二氧化铂 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to yield 2-[3-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine的产率得到2-[3-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines

  摘要：

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。

  公开号：

  US04131677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 PPA 作用下， 生成 3-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014

文献信息

• Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04038396A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; WITZEL B.; LANZA T.; SHEN T. Y.; ARMAN C. G+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 11, 1158-1162
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 WITZEL B.、 LANZA T.、 SHEN T. Y.、 ARMAN C. G+

  DOI：——

  日期：——
• US4038396A
  申请人：——

  公开号：US4038396A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4131677A
  申请人：——

  公开号：US4131677A

  公开（公告）日：1978-12-26