2-(ethylamino)-6-fluoro-3-nitropyridine | 380378-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(ethylamino)-6-fluoro-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-(Ethylamino)-6fluoro-3-nitropyridine；N-ethyl-6-fluoro-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 380378-98-3
• 化学式: C₇H₈FN₃O₂
• 分子量: 185.158
• InChiKey: OPLNTLACBQACFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylamino)-6-fluoro-3-nitropyridine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (36.3 g, 95% yield) as a black solid的产率得到N-乙基-6-氟-吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式为I的化合物：其中R2选自H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11选自Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；以及其药物可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和多种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US06420359B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-硝基吡啶 、 乙胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (43.2 g, 82% yield) as a yellow solid的产率得到2-(ethylamino)-6-fluoro-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式为I的化合物：其中R2选自H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11选自Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；以及其药物可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和多种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US06420359B1

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2001096338A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Provided are compounds of general formula (I), wherein R2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C¿1-4?) alkyl, (C3-4) cycloalkyl and CF3; R?4¿ is H or Me; R5 is H, Me or Et, with the proviso that R?4 and R5¿ are not both Me, and if R4 is Me then R5 cannot be Et; R11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and Q is selected from the group consisting of (II), (III), (IV) and (V); and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供了一般式为(I)的化合物，其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；Q从(II)、(III)、(IV)和(V)中选择；以及其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028807A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Provided are compounds of the general formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C 1-4 ) alkyl, (C 3-4 ) cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and is selected from the group consisting of: 2 and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。