N-乙基-6-氟-吡啶-2,3-二胺 | 380378-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-6-氟-吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 3-amino-2-(ethylamino)-6-fluoropyridine
• 英文别名: 2-N-ethyl-6-fluoropyridine-2,3-diamine
• CAS: 380378-99-4
• 化学式: C₇H₁₀FN₃
• 分子量: 155.175
• InChiKey: HCNASHXYUPVBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-6-氟-吡啶-2,3-二胺 、 5-溴-2-氯-3-吡啶羰酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到2-chloro-N-{2-(ethylamino)-6-fluoro-3-pyridinyl}-5-bromo-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylamino)-6-fluoro-3-nitropyridine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (36.3 g, 95% yield) as a black solid的产率得到N-乙基-6-氟-吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式为I的化合物：其中R2选自H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11选自Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；以及其药物可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和多种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US06420359B1

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2001096338A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Provided are compounds of general formula (I), wherein R2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C¿1-4?) alkyl, (C3-4) cycloalkyl and CF3; R?4¿ is H or Me; R5 is H, Me or Et, with the proviso that R?4 and R5¿ are not both Me, and if R4 is Me then R5 cannot be Et; R11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and Q is selected from the group consisting of (II), (III), (IV) and (V); and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供了一般式为(I)的化合物，其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；Q从(II)、(III)、(IV)和(V)中选择；以及其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。
• Specific inhibitors of methionyl-tRNA synthetase
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US10913736B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开总体上涉及可用于抑制 MetRS 的组合物，以及通过抑制 MetRS 改善疾病的治疗方法。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028807A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Provided are compounds of the general formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C 1-4 ) alkyl, (C 3-4 ) cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and is selected from the group consisting of: 2 and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。