N-acetyl-4-cyano-α-(ethoxycarbonyl)phenylalanine ethyl ester | 52117-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-4-cyano-α-(ethoxycarbonyl)phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: N-acetyl-α-carboethoxy-4-cyano-D,L-phenylalanine ethyl ester；4-Cyanbenzylacetaminomalonsaeurediethylester；4-Cyanbenzylacetaminomalosaeurediethylester；diethyl (4-cyanobenzyl)acetamidomalonate；diethyl 2-acetylamino-2-(4-cyano-benzyl)-malonate；diethyl 2-acetamido-2-(4-cyanobenzyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-[(4-cyanophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 52117-01-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• mdl: MFCD00756954
• 分子量: 332.356
• InChiKey: IRNOEVZEDDUUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-4-cyano-α-(ethoxycarbonyl)phenylalanine ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-cyanophenyl)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Horn; Richter, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 597 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-acetyl-4-cyano-α-(ethoxycarbonyl)phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elliott et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 85,88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。
• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156734A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Novel pharmaceutical compositions are disclosed. The compositions comprise an aryl substituted alanine and a substituted phenyl hydrazino propionic acid. The compositions are useful for treating hypertension.

  新型药物组合物已被披露。该组合物包括一种芳基取代的丙氨酸和一种取代的苯基肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。
• Thrombus Imaging Using Technetium-99m-Labeled High-Potency GPIIb/IIIa Receptor Antagonists. Chemistry and Initial Biological Studies
  作者：Daniel A. Pearson、John Lister-James、William J. McBride、David M. Wilson、Lawrence J. Martel、Edgar R. Civitello、Richard T. Dean

  DOI：10.1021/jm950112e

  日期：1996.1.1

  ring which was formed by the S-alkylation of a cysteine residue with an N-terminal chloroacetyl group. Binding affinities were enhanced by the replacement of arginine with the arginine mimetics S-(3-aminopropyl)cysteine and 4-amidinophenylalanine. Further enhancements could be obtained by the synthesis of oligomers which contained two or more rings containing receptor binding regions. The increase in binding

  用发射伽马射线的放射性核素进行放射性标记的血小板特异性化合物可能特别适用于血栓的体内无创检测。描述了肽的合成，所述肽是血小板聚集的有效抑制剂，并且包含放射性核素-99m的螯合剂。设计目标化合物的目的是，可以在金属配位位置明确的位置制备稳定的氧V（V）物种。采用了一种策略，其中药效基团-Arg-Gly-Asp-（RGD）或RGD模拟物被限制在一个环中，该环是通过半胱氨酸残基与N端氯乙酰基的S-烷基化而形成的。通过用精氨酸模拟物S-（3-氨基丙基）半胱氨酸和4-ami基苯基丙氨酸替代精氨酸来增强结合亲和力。通过合成包含两个或更多个含有受体结合区的环的低聚物，可以获得进一步的增强。看到的结合亲和力的增加超过了药效团的简单化学计量增加的预期。所描述的最有效的化合物具有约0.03 microM的IC50，可抑制人的血小板凝集。用tech 99m标记两个更有效的肽（P280和P748），并在犬血栓形成模型中进行评估。这项工作中制备的99m
• Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065572A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A compound of the formula ##STR1## possesses antihypertensive activity. Also provided are methods for the preparation of the compounds as well as pharmaceutical formulations and methods for their use as antihypertensive agents.

  一种具有抗高血压活性的化合物的分子式为##STR1##。还提供了制备这些化合物的方法，以及作为抗高血压药剂使用的药物配方和方法。