N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸 | 101759-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: Boc-MeAbu-OH；(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoic acid
• CAS: 101759-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: QIXDRLIEARGEQY-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 Boc-D-Ala-MeLeu-Sar-MeVal-MeAbu-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  在1位修饰的环孢菌素A的四个类似物的合成和抗有丝分裂活性。

  摘要：

  环孢菌素A（CSA，1），一种免疫抑制性的环十一肽，含有独特的N-甲基化氨基酸，（2S，3R，4R，6E）-3-羟基-4-甲基-2-（N-甲基氨基）-6-辛酸++ +酸，称为C-9-烯和MeBmt [（4R）-N-甲基-4-丁烯基-4-甲基苏氨酸]，可能对CSA的生物学活性至关重要。为了确定抗有丝分裂活性所需的MeBmt的最小部分，已合成了在1位特异修饰的CSA的四个类似物。它们是（MeThr1）CSA（4），（MeAbu1）CSA（5），（MeAbu1，Sar10）CSA（6）和[（MeLeu（3-OH）1）] CSA（7）。通过形成在两个非N-甲基化的氨基酸上环化的线性十一肽来进行类似物的合成。环状类似物4-7及其相应的前体的结构通过1H NMR，FAB质谱明确确定，元素分析和HPLC。CSA（1），DH-CSA（2），7、4、5和6对Con A刺激的胸腺细胞的抑制作用得到的IC50（nM）为4、10、600、8

  DOI：

  10.1021/jm00156a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-Boc-(S)-2-甲氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过微生物转化合成新的吲哚内酰胺类似物

  摘要：

  与L-Ala，Abu，γ，δ-Δ-Nva，Nva，Nle，ter-Leu，Leu，Ile，allo-Ile的十个吲哚内酰胺同类物。通过微生物转化，由它们的山高化合物（N-甲基-L-氨基酸基-L-色酚）合成了Phg而不是（-）-吲哚内酰胺-Val中的L-Val。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80978-9

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Design and Synthesis of 2-(1-Alkylaminoalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as New Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Inhibitors
  作者：Toru Yamaguchi-Sasaki、Yunoshin Tamura、Yuya Ogata、Takanori Kawaguchi、Jun Kurosaka、Yutaka Sugaya、Kanako Iwakiri、Tsuyoshi Busujima、Ryo Takahashi、Naoko Ueda-Yonemoto、Eiji Tanigawa、Tomoko Abe-Kumasaka、Hiroyuki Sugiyama、Kosuke Kanuma

  DOI：10.1248/cpb.c19-00895

  日期：2020.4.1

  anti-RSV drugs. The pyrazolo[1,5-a]pyrimidine series of compounds containing a piperidine ring at the 2-position of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold are known as candidate RSV fusion (F) protein inhibitor drugs, such as presatovir and P3. The piperidine ring has been revealed to facilitate the formation of an appropriate dihedral angle between the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold and the plane

  呼吸道合胞病毒（RSV）是下呼吸道感染的最常见原因之一，并且是成人和儿童的重要病原体。尽管已经批准了两种药物治疗RSV感染，但这些药物的低治疗指数已促使制药公司开发出安全有效的小分子抗RSV药物。在吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的2-位上含有哌啶环的吡唑并[1,5-a]嘧啶系列化合物被称为候选RSV融合（F）蛋白抑制剂药物，例如普雷沙托韦和P3。已经揭示出哌啶环有助于在吡唑并[1，5-a]嘧啶支架和酰胺键平面之间形成适当的二面角，以发挥抗RSV活性。对新设计的具有无环链而不是哌啶环的化合物的分子动力学研究提出并证明了一系列新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，例如带有1-甲基氨基丙基部分的9c，具有相似的二面角分布到presatovir中的那些。化合物9c表现出有效的抗RSV活性，其EC50值低于1 nM，与presatovir相似。随后对9c苯环的优化研究导致了有效的RSV F蛋白抑制剂14f，其EC50值为0
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Highly Practical Methodology for the Synthesis of <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-α-Amino Acids, <i>N</i>-Protected α-Amino Acids, and <i>N</i>-Methyl-α-amino Acids
  作者：Andrew G. Myers、James L. Gleason、Taeyoung Yoon、Daniel W. Kung

  DOI：10.1021/ja9624073

  日期：1997.1.1

  step the asymmetric alkylation of pseudoephedrine glycinamide (1) or pseudoephedrine sarcosinamide (2). Practical procedures for the synthesis of 1 and 2 from pseudoephedrine and glycine methyl ester or sarcosine methyl ester, respectively, are presented. Optimum protocols for the enolization and subsequent alkylation of 1 and 2 are described. Alkylation reactions of 1 and 2 are found to be quite efficient

  提供了一种非常实用的合成 d-和 l-α-氨基酸、N-保护的 α-氨基酸和 N-甲基-α-氨基酸的方法的完整细节，其中使用伪麻黄碱甘氨酰胺的不对称烷基化作为关键步骤(1) 或伪麻黄碱肌酰胺 (2)。介绍了分别从伪麻黄碱和甘氨酸甲酯或肌氨酸甲酯合成 1 和 2 的实用程序。描述了 1 和 2 的烯醇化和随后的烷基化的最佳方案。发现 1 和 2 的烷基化反应对于范围广泛的卤代烷底物非常有效，并且产物以高非对映选择性形成。通过在水或水-二恶烷混合物中加热，这些烷基化反应的产物可以有效地水解并且几乎没有外消旋化。该协议为制备高对映体纯度的无盐 α-氨基酸提供了一种非常实用的方法。或者，烷基化产物...
• [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。