摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-dimethylthieno<3,2-b>thiophene | 21210-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethylthieno<3,2-b>thiophene
英文别名
2,5-dimethyl-thieno[3,2-b]thiophene;2,5-Dimethyl-thieno[3,2-b]thiophen;2,5-Dimethylthieno[3,2-b]thiophene
2,5-dimethylthieno<3,2-b>thiophene化学式
CAS
21210-87-7
化学式
C8H8S2
mdl
——
分子量
168.284
InChiKey
MSIUQOWNDKIKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122 °C
  • 沸点:
    263.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethylthieno<3,2-b>thiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-{2,5-dimethylthieno[3,2-b]thiophen-3-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    含 π 扩展噻吩并 [b] 噻吩单元的杂环芳烃的氧化诱导开环研究
    摘要:
    已经制备了四种具有扩展的 π-共轭噻吩并 [ b ] 噻吩单元的光致变色杂萘嵌苯。根据噻吩并 [ b ] 噻吩单元的位置,排除了光致变色环环化和回环行为。监测涉及取决于分子结构的热和级联环化逆转的自发褪色反应。已经进行了电化学和计算研究,以阐明它们在两种异构体中的基态和阳离子态的相对稳定性。
    DOI:
    10.1039/d2nj05726c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Teste; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 442
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • DIOXYPYRROLO-HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES USING THE SAME
    申请人:Moon Jae-Min
    公开号:US20100099840A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates to dioxypyrrolo-heterocyclic compounds and an organic electronic device using the same. The compound of the present invention satisfies the requirements for use in an organic electronic device such as an organic light emitting device, an organic thin film transistor, and an organic solar cell, for example, suitable energy levels, and the electrochemical and thermal stability, by introducing various substituents to the core structure, and also have amorphous or crystalline property depending on the Mnd of the substituents, to satisfy the characteristics individually required for each of the devices. Further, an organic semi-conductor of p-type or n-type can be fabricated by introducing various substituents to the core structure having a property of n-type, thereby providing stability for the device.
    本发明涉及二氧吡咯杂环化合物及其在有机电子设备中的应用。通过向核心结构引入各种取代基,本发明的化合物满足了用于有机电子设备(如有机发光设备、有机薄膜晶体管和有机太阳能电池)的要求,例如适当的能级以及电化学和热稳定性,并且根据取代基的Mnd具有无定形或结晶性质,以满足各个设备分别需要的特性。此外,通过向具有n型性质的核结构引入各种取代基,可以制造出p型或n型的有机半导体,从而为设备提供稳定性。
  • HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR ENHANCED SOLAR HARVESTING EFFICIENCY
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US20130074927A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention provides highly fluorescent materials comprising a single (n=0) or a series (n=1, 2, etc.) of benzo heterocyclic systems. The photo-stable highly luminescent chromophores are useful in various applications, including in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly enhance the solar harvesting efficiency of photovoltaic or solar cell devices.
    这项发明提供了包括单个(n=0)或一系列(n=1、2等)苯并杂环系统的高荧光材料。这种光稳定的高发光色团在各种应用中很有用,包括波长转换膜。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。
  • ELECTROCHROMIC COMPOSITION AND ELECTROCHROMIC ELEMENT
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170114274A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    An electrochromic composition has an anodic electrochromic compound and a cathodic electrochromic compound, in which the anodic electrochromic compound is represented by General Formula [1] and the cathodic electrochromic compound is represented by General Formula [2] In General Formula 1, A 1 to A 4 represent substituents, R 1 and R 2 , and R 20 and R 21 represent a hydrogen atom or a substituent. n is an integer of 1 to 5. X represents a thiophene derivative and Y- represents an anion.
    一种电致变色组合物具有阳极电致变色化合物和阴极电致变色化合物,其中阳极电致变色化合物由通用式[1]表示,阴极电致变色化合物由通用式[2]表示。在通用式1中,A1至A4代表取代基,R1和R2,R20和R21代表氢原子或取代基。n为1至5的整数。X代表噻吩衍生物,Y-代表阴离子。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:INTERMUNE, INC.
    公开号:US20140200215A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品,以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
  • [EN] DICHROIC AZO-AZOMETHINE DYES FOR LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COLORANTS DICHROÏQUES D'AZO-AZOMÉTHINE POUR COMPOSITIONS À CRISTAUX LIQUIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020156832A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Dichroic azo-azomethine dyes of formula (A) or (B), wherein Ar1 to Ar10 are specific (hetero)aromatic moieties and L is a linking group, as defined in the present claims, a dichroic dye mixture comprising said azo-azomethine dyes and a process for preparing the dyes are provided. The dyes are well suited for combination with liquid crystal material for use, inter alia, in a light absorption anisotropic element, for example,in a switchable optical device or an optically anisotropic film.
    二色性偶氮偶亚甲基染料的化学式(A)或(B),其中Ar1至Ar10是特定的(杂)芳香基团,L是一个连接基团,如本申请中所定义的,提供了一种包括所述偶氮偶亚甲基染料的二色性染料混合物以及制备这些染料的方法。这些染料非常适合与液晶材料结合使用,例如,在光吸收各向异性元件中,例如,在可切换的光学器件或光学各向异性薄膜中。
查看更多

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,6-二辛基噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二基)双[1,1,1-三甲基- 苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]- 并四噻吩 噻吩酮[2,3-b]噻吩-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲腈 噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧醛 噻吩并[3,2-b]噻吩 噻吩并[3,2-b!噻吩-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 噻吩并[3,2-B]噻吩-2,5-二基二硼酸 噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯 噻吩[3,2-b]噻吩-2-硼酸 噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二羧酸 噻吩[3,2-B]噻吩,2,5-二溴-3,6-二辛基- 噻吩[2,3-B]噻吩 二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二甲醛 二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩 二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸 二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩-2,5-二羧酸乙酯 二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 5-甲酰基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺 5-溴-3,4-二甲基噻吩基[2,3-b]噻吩-2-甲醛 5-氰基-3,4-二甲基噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸乙酯 5-乙酰基-3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-甲腈 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸甲酯 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸 3-溴噻吩[3,2-b]噻吩 3-溴-6-癸基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲醛 3-氯噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸 3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 3-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,7-双十七烷基噻吩并[3,2-B]噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩 3,6-双(5-溴噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-2,5-双(2-辛基癸基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮 3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,6-二溴噻吩[3,2-b]噻吩 3,6-二己基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩 3,4-二甲基噻吩并噻吩 3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-羧酸甲酯 3,4-二甲基噻吩并[2,3-B]噻吩-2-甲醛 3,4-二甲基噻吩(2,3-b)噻吩-2,5-二羧酸 3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 3,4-二甲基(2,3-B)并噻吩-2,5-二甲腈 3,4-二溴噻吩[2,3-b]噻吩 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩 2-甲酰基并二噻吩