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(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((S,3E,5E)-7-ethoxy-1-(4-nitrophenyl)-7-oxohepta-3,5-dien-1-yl)amino)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate) | 1438284-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((S,3E,5E)-7-ethoxy-1-(4-nitrophenyl)-7-oxohepta-3,5-dien-1-yl)amino)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate)
英文别名
——
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((S,3E,5E)-7-ethoxy-1-(4-nitrophenyl)-7-oxohepta-3,5-dien-1-yl)amino)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate)化学式
CAS
1438284-68-4
化学式
C41H60N2O13
mdl
——
分子量
788.933
InChiKey
RNTVEMZBIZESRW-NMWOZCJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.48
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    195.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((S,3E,5E)-7-ethoxy-1-(4-nitrophenyl)-7-oxohepta-3,5-dien-1-yl)amino)-6-((pivaloyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium ethoxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以60%的产率得到(S)-8-(p-nitrophenyl)azocan-2-one
    参考文献:
    名称:
    O-多酚基化d-半乳糖胺作为手性助剂引起的高非对映选择性乙烯基曼尼希反应:8-芳基偶氮烷-2-酮的立体选择性合成
    摘要:
    β-N-糖苷键连接的α,β-不饱和δ-氨基醛衍生物的非对映异构形成已通过乙烯基曼尼希反应以高收率实现。该反应通过在THF中使用O-聚乙烯醇化的半乳糖胺作为手性模板并且使用AlCl 3作为促进剂来进行。(S)-8-(对硝基苯基)偶氮烷-2-酮可通过双键的连续加氢反应从(S)7-半乳糖基氨基-7-(对硝基苯基)庚-2,4-二烯酸酯中立体合成,环内酰胺的形成,以及在碱性条件下去除N-糖苷助剂的过程。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.03.020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-多酚基化d-半乳糖胺作为手性助剂引起的高非对映选择性乙烯基曼尼希反应:8-芳基偶氮烷-2-酮的立体选择性合成
    摘要:
    β-N-糖苷键连接的α,β-不饱和δ-氨基醛衍生物的非对映异构形成已通过乙烯基曼尼希反应以高收率实现。该反应通过在THF中使用O-聚乙烯醇化的半乳糖胺作为手性模板并且使用AlCl 3作为促进剂来进行。(S)-8-(对硝基苯基)偶氮烷-2-酮可通过双键的连续加氢反应从(S)7-半乳糖基氨基-7-(对硝基苯基)庚-2,4-二烯酸酯中立体合成,环内酰胺的形成,以及在碱性条件下去除N-糖苷助剂的过程。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.03.020
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