8-氯-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮 | 116815-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-氯-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮
• 中文别名: 8-氯-1,2,3,4-四氢-苯并(b)氮杂-5-酮
• 英文名称: 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-one
• 英文别名: 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[b]azepin-5-one；8-Chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-one；8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazepin-5-one
• CAS: 116815-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• mdl: MFCD07776635
• 分子量: 195.648
• InChiKey: VYAYCHCHFQVJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  352.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 8-chloro-5-(N-methylamino)-1-[4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-5-oxo-1-p-toluenesulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-氯-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  含肟-O-磺酸部分的双环稠合杂环的合成和利尿活性。

  摘要：

  为了研究M17055（1）的环状利尿作用的起源，设计并合成了几种变体（3-9），方法是修饰喹啉酮骨架，并将它们的利尿作用与狗中的Lead 1和呋塞米进行比较。 。已经发现，由附着在四氢吡啶环系统上的4-肟-O-磺酸和1-N-酰基羰基部分的排列排列所提供的负电荷分布模式对于活性的发展是不可避免的，这强烈支持了Na（+）-K（+）-2Cl（-）共转运蛋白活性位点的先前提出的模型。还报道了化合物9的合成所需的二氢噻吩并[3，2-b]吡啶-7（4H）-单环系统的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00122-7

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190002479A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• A Convenient Ruthenium-Catalysed α-Methylation of Carbonyl Compounds using Methanol
  作者：Tuan Thanh Dang、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1002/adsc.201600562

  日期：2016.11.3

  effective for the one‐pot sequential α‐alkylation–α‐methylation of methyl ketones and conjugate reduction–α‐methylation of α,β‐unsaturated ketones to synthesise α‐branched ketones. An application of the α‐methylation of esters using the ruthenium catalyst was demonstrated for an alternative catalytic synthesis of Ketoprofen.

  首次报道了一种有效的钌催化剂，它使用甲醇作为绿色甲基化剂来催化酮和酯的α-甲基化。在原位从复合物中产生的催化剂〔RuCp *氯2 ] 2或[RuCp *氯2 ] Ñ与dpePhos中的仅20摩尔％的锂的存在下提供高达定量产率叔丁醇（LiO-叔卜）为基础。区域选择性的单或多甲基化可以通过温度有效控制。该催化剂体系对于一锅顺序的甲基酮的α-烷基化-α-甲基化和α，β-不饱和酮的共轭还原-α-甲基化也有效，以合成α-支链的酮。已证明使用钌催化剂对酯进行α-甲基化可用于酮洛芬的另一种催化合成。
• Molecular Geometry and Physicochemical Characteristics of Selected Anilinoquinolines, Indolo(3,2-c)quinolines and Tetrahydroindolo(3,2-d)benzazepines.
  作者：Hwee-Ling KOH、Mei-Lin GO、Tong-Lan NGIAM

  DOI：10.1248/cpb.42.1084

  日期：——

  partition coefficients of the anilinoquinoline (I), indolo[3,2-c]quinoline (II) and tetrahydroindolo[3,2-d] [1]benzazepine (III) ring systems have been determined using representative compounds: 7-chloro-4-(p-anisidino)quinoline (Ia), 3-chloro-8-methoxy-11H-indolo[3,2-c]-quinoline (IIa) and 3-chloro-9-methoxy-5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d] [1]benzazepine (IIIa). Ring systems II and III are cyclic analogues

  确定了苯胺喹啉（I），吲哚并[3,2-c]喹啉（II）和四氢吲哚并[3,2-d] [1]苯并enza庚因（III）环系统的分子几何结构，酸解离常数和分配系数使用代表性的化合物：7-氯-4-（对-茴香胺基）喹啉（Ia），3-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]-喹啉（IIa）和3-氯-9-甲氧基-5,6,7,12-四氢吲哚[3,2-d] [1]苯并ze庚因（IIIa）。环系统II和III是I的环状类似物。最小能量构象由分子力学确定。化合物IIa最平面且构象受限，其次是IIIa和Ia。酸解离常数（pKa）通过溶解度法测定。Ia的环氮是最碱性的，其次是IIa和IIIa。通过摇瓶法确定辛醇和适当的水性缓冲液之间的分配系数（log P）。疏水性按Ia> IIa> IIIa的顺序降低。讨论了影响这些相关化合物的不同分子几何结构，pKa和疏水性的因素。本研究可能有助于设计具有环系统I，II或III的更好的药物。