4,4a-dihydro-4',5'-diphenylspiro<3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-3,2'-<1,3>dioxolan>-10-one | 138886-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4,4a-dihydro-4',5'-diphenylspiro<3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-3,2'-<1,3>dioxolan>-10-one
• 英文别名: 4,4a-dihydro-4',5'-diphenylspiro(3H,10H-pyrano[4,3-b][1]benzopyran-3,2'-[1,3]dioxolan)-10-one
• CAS: 138886-49-4；138922-98-2
• 化学式: C₂₆H₂₀O₅
• 分子量: 412.442
• InChiKey: YLWSDYREAVHIRE-QLBJFCOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-bromomethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4a-dihydro-4',5'-diphenylspiro<3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-3,2'-<1,3>dioxolan>-10-one
  参考文献：
  名称：

  Nett asymmetric conjugate addition of a recyclable acetic ester enolate equivalent

  摘要：

  3- 甲酰基铬酮与来自 C2 对称的 1,2-二叔丁烷-1,2-二醇的酮乙醛的异二烯环加成反应具有非对映选择性；来自 (S,S)-hydrobenzoin 的环加成产物的甲醇分解释放出光学富集的 3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-基乙酸甲酯和光学纯的 1,2-二醇。

  DOI：

  10.1039/c39910001707

文献信息

• Wallace, Timothy W.; Wardell, Ian; Li, Ke-Dong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2293 - 2308
  作者：Wallace, Timothy W.、Wardell, Ian、Li, Ke-Dong、Leeming, Peter、Redhouse, Alan D.、Challand, S. Richard

  DOI：——

  日期：——