2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-trimethylsilylethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene | 935529-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-trimethylsilylethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene
• CAS: 935529-60-5
• 化学式: C₄₆H₈₂O₂Si₂
• 分子量: 723.327
• InChiKey: BPEQWPFVAWUCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.08
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-trimethylsilylethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-ethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）三联吡啶配合物通过低级（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接到萘二酰亚胺上的光诱导电子转移†

  摘要：

  三种新的二联体的制备和表征。 三联吡啶钌 复杂的链接到 萘据报道通过不同长度的亚苯基亚乙炔间隔基的双酰亚胺电子受体（一个或两个单元）。二元组的不同之处还在于垫片在锚固环上的锚固位置。联吡啶，附加在4位或5位。循环伏安法和UV-Vis吸收光谱表明，在5-位连接的间隔基确保了更长的π-共轭长度，但电子传递速率表明其电子耦合性低于4-位。光诱导的发射率表明该分子的MLCT激发态显着淬灭。钌在这些二元复合体中。除了与一个亚苯基亚乙炔基单元在5位相连的二元组之外，所有其他二元组的瞬态吸收光谱表明，MLCT激发态几乎完全通过电子转移而衰减，从而形成电荷分离态茹三世–国家情报局-。无法观察到该状态，大概是因为随后重组为基态比其形成快得多。在仅与一个亚苯基亚乙炔基单元连接的5位二元体中，室温下3 MLCT *状态与3 NBI *状态处于平衡状态，并且还会通过电子转移而衰减。这些二重体的显着特征是首先通过锚

  DOI：

  10.1039/b810856k
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 ((2,5-bis(dodecyloxy)-4-iodophenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-bis(dodecyloxy)-4-(2'-trimethylsilylethynyl)triisopropylsilylacetylenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  超分子惯性的热辅助光子反演

  摘要：

  旋转成对照：光响应性超分子组装表明光以及加热（Δ）和冷却（）可以引起分子之间的手性通讯。这种效应导致复合物的螺旋度发生偏倚，从而导致宏观手性的可逆转换，如发射的圆偏振光（CPL）的符号反转所示。

  DOI：

  10.1002/anie.201205332