1‐(4‐methoxyphenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazol‐5‐ol | 189004-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1‐(4‐methoxyphenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazol‐5‐ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-trifluoromethyl-5-hydroxypyrazole
• CAS: 189004-96-4
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• mdl: MFCD08723700
• 分子量: 258.2
• InChiKey: YWGDBUBJTGXZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1‐(4‐methoxyphenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazol‐5‐ol 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed asymmetric hydrogenation of fluorinated aromatic pyrazol-5-ols via capture of active tautomers

  摘要：

  在这里，我们探索了一种新颖的策略，通过捕获活性互变异构体，对芳香性吡唑-5-醇进行不对称氢化。

  DOI：

  10.1039/c5sc00835b
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 (4-甲氧基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1‐(4‐methoxyphenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazol‐5‐ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of 4,4′-(aryl or alkyl methylene)-bis(1H-pyrazol-5-ol) derivatives

  摘要：

  A rapid, improved, and environmentally benign synthesis of 4,4'-aryl or alkyl methylene-bis(1H-pyrazol-5-ols) has been accomplished by tandem Knoevenagel-Michael reaction of 1-aryl-3-alkyl-1H-pyrazol-5-ol with various aldehydes catalyzed by ammonium acetate. All the synthesized compounds 3a-v were evaluated in vitro for their antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa, Xanthomonas protophormiae, Bacillus licheniformis, and Staphylococcus aureus. Among the tested compounds, compounds with trifluromethyl group show excellent antibacterial activity.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0623-3

文献信息

• 2-(pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-One 1, 1-dioxides
  申请人：Sanofi

  公开号：US05750550A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  2-(Pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.

  2-(吡唑-5-基氧甲基)-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
• F(1 <i>H</i> ‐Pyrazol‐4‐yl)methylene‐Hydrazide derivatives: Synthesis and antimicrobial activity
  作者：Sangepu Bhavanarushi、Zhi‐Bin Luo、Gandu Bharath、JettiVatsala Rani、Imran Khan、Yin Xu、Bin Liu、Jimin Xie

  DOI：10.1002/jhet.3816

  日期：2020.2

  This paper investigates the seismic and collapse performance of shape memory alloy (SMA) braced steel frame structures considering the effects of various brace design parameters and ultimate state of SMAs. An SMA braced steel frame building is designed to have comparable strength and stiffness with a steel‐moment resisting frame selected as case study building. Then, the stiffness and ultimate deformation

  本文考虑了各种支撑设计参数和SMA极限状态的影响，研究了形状记忆合金（SMA）支撑钢框架结构的抗震和倒塌性能。SMA支撑钢框架建筑的设计强度和刚度可与案例研究建筑所选择的抗钢矩框架相媲美。然后，系统地改变了最初设计的参考SMA支撑框架中SMA支撑的刚度和最终变形能力。首先，采用静力推覆分析和增量动态分析（IDA）来说明SMA支撑失效考虑因素在具有SMA元素的钢框架抗震性能评估中的重要性。然后，通过推覆分析，非线性响应历史分析和IDA研究了SMA支撑初始刚度和最终变形能力对SMA支撑框架的抗震和倒塌性能的影响。结果表明，在设计和最大考虑地震（MCE）级地震危险或框架倒塌能力时，SMA支撑的初始刚度不会影响层间位移和地板的绝对加速度响应。但是，它对框架的事后功能有相当大的影响。还发现，SMA支撑的极限变形能力应至少为MCE级别最大层间漂移需求的80％，以获得令人满意的抗震性能，而较大的值可为SMA支撑框架提供更高的坍塌能力。
• Synthesis of Isoxazole, 1, 2, 4-Oxadiazole and (1<i>H</i>-Pyrazol-4-yl)-methanone Oxime Derivatives from<i>N</i>-Hydroxy-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbimidoyl Chloride and their Biological Activity
  作者：Bhavanarushi Sangepu、Bharath Gandu、Gangagnirao Anupoju、Vatsalarani Jetti

  DOI：10.1002/jhet.2309

  日期：2016.5

  Some novel isoxazole‐, 1,2,4 oxadiazole‐, and (1H‐pyrazol‐4‐yl)‐methanone oxime derivatives were synthesized from N‐hydroxy‐1H‐pyrazole‐4‐carbimidoyl chloride and the structures of all products were identified by spectral data (1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, MS, and HRMS) and evaluated their antibacterial activity.

  从N-羟基-1 H-吡唑-4-碳亚氨基酰氯和一些产品的结构合成了一些新颖的异恶唑，1,2,4恶二唑和（1 H-吡唑-4-基）甲酮肟衍生物通过光谱数据（1 H-NMR，13 C-NMR，IR，MS和HRMS）鉴定并评估其抗菌活性。
• [EN] 2-(PYRAZOL-5-YL-OXYMETHYL)-1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] 1,1-DIOXYDES DE 2-(PYRAZOL-5-YL-OXYMETHYL)-1,2-BENZOTHIAZOL-3(2H)-ONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1997010243A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) 2-(Pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.(FR) La présente invention concerne des 1,1-dioxydes de 2-(pyrazol-5-yl-oxyméthyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one représentés par la formule (I). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques les contenant et des procédés de traitement d'affections dégénératives dans lesquels ces compostions pharmaceutiques sont utilisées.

  这项发明涉及以下化合物及其衍生物：具有分子结构(I)的1,1-二氧杂化物，名称为2-(五碳二氮并苯并oxymethyl)-1,2-苯并噻杂环-3(2H)-ione。该发明同时也涉及含有这些化合物的药物组合物和用于治疗退行性疾病的方法。
• US5750550A
  申请人：——

  公开号：US5750550A

  公开（公告）日：1998-05-12