tert-butyl (2S,3S,4E)-2-(benzoyloxy)-3-benzoyl<(1R)-1-phenylethyl>amino-4-hexenoate | 220652-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4E)-2-(benzoyloxy)-3-benzoyl<(1R)-1-phenylethyl>amino-4-hexenoate
• 英文别名: [(E,2S,3S)-3-[benzoyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohex-4-en-2-yl] benzoate
• CAS: 220652-53-9
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₅
• 分子量: 513.634
• InChiKey: ZPOFLELWHGTKDD-BHVVNXPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4E)-2-(benzoyloxy)-3-benzoyl<(1R)-1-phenylethyl>amino-4-hexenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 methyl (2S,3S,4E)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-hydroxy-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  N保护的顺式和反式（E）-3-氨基-2-羟基-4-己酸的不对称合成：一种抗β-氨基-α-羟基酸C-α差向异构化的实用方法

  摘要：

  提出了一种通过DCC / DMAP·HCl介导的酯化反应将抗β-氨基-α-羟基酸转化为相应的合成酯的实用方法，并合成了甲基（2 R，3 S）-（E）-3-叔丁氧羰基氨基使用开发的差向异构化方法，由相应的（2 S，3 S）-异构体9合成-2-羟基-4-己烯酸酯15。的α-和β-立体中心9是由Michael加成的纯手性氨基化锂，以构建吨一锅中山梨酸丁酯和烯醇盐中间体的随后氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01051-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4E)-3-allyl<(1R)-1-phenylethyl>amino-2-hydroxy-4-hexenoate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4E)-2-(benzoyloxy)-3-benzoyl<(1R)-1-phenylethyl>amino-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  N保护的顺式和反式（E）-3-氨基-2-羟基-4-己酸的不对称合成：一种抗β-氨基-α-羟基酸C-α差向异构化的实用方法

  摘要：

  提出了一种通过DCC / DMAP·HCl介导的酯化反应将抗β-氨基-α-羟基酸转化为相应的合成酯的实用方法，并合成了甲基（2 R，3 S）-（E）-3-叔丁氧羰基氨基使用开发的差向异构化方法，由相应的（2 S，3 S）-异构体9合成-2-羟基-4-己烯酸酯15。的α-和β-立体中心9是由Michael加成的纯手性氨基化锂，以构建吨一锅中山梨酸丁酯和烯醇盐中间体的随后氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01051-5