3-(tert-butyl) 5-methyl (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-<(E)-1-propenyl>-1,3-oxazolane-3,5-dicarboxylate | 220652-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(tert-butyl) 5-methyl (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-<(E)-1-propenyl>-1,3-oxazolane-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 5-O-methyl (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 220652-58-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: CDKNAGBHJGWHFD-UIGJAQTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl) 5-methyl (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-<(E)-1-propenyl>-1,3-oxazolane-3,5-dicarboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-methyl (2R,3S,4E)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-hydroxy-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  N保护的顺式和反式（E）-3-氨基-2-羟基-4-己酸的不对称合成：一种抗β-氨基-α-羟基酸C-α差向异构化的实用方法

  摘要：

  提出了一种通过DCC / DMAP·HCl介导的酯化反应将抗β-氨基-α-羟基酸转化为相应的合成酯的实用方法，并合成了甲基（2 R，3 S）-（E）-3-叔丁氧羰基氨基使用开发的差向异构化方法，由相应的（2 S，3 S）-异构体9合成-2-羟基-4-己烯酸酯15。的α-和β-立体中心9是由Michael加成的纯手性氨基化锂，以构建吨一锅中山梨酸丁酯和烯醇盐中间体的随后氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01051-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4E)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-hydroxy-4-hexenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(tert-butyl) 5-methyl (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-<(E)-1-propenyl>-1,3-oxazolane-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N保护的顺式和反式（E）-3-氨基-2-羟基-4-己酸的不对称合成：一种抗β-氨基-α-羟基酸C-α差向异构化的实用方法

  摘要：

  提出了一种通过DCC / DMAP·HCl介导的酯化反应将抗β-氨基-α-羟基酸转化为相应的合成酯的实用方法，并合成了甲基（2 R，3 S）-（E）-3-叔丁氧羰基氨基使用开发的差向异构化方法，由相应的（2 S，3 S）-异构体9合成-2-羟基-4-己烯酸酯15。的α-和β-立体中心9是由Michael加成的纯手性氨基化锂，以构建吨一锅中山梨酸丁酯和烯醇盐中间体的随后氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01051-5