4-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde | 118001-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 118001-61-9
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• 分子量: 301.142
• InChiKey: QFKVEGFJYWSASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 4-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090156604A1
• 作为产物：
  描述：

  4-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-苯甲腈 在 Ra-Ni sodium hypophosphite 、 溴 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-芳基和2-芳氧基甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶的制备及相关化合物

  摘要：

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250119

文献信息

• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。
• Fused imidazoles for cancer treatment
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2062893A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与之融合的咪唑、R4、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。
• [DE] IMIDAZOAZINE<br/>[EN] IMIDAZOAZINES<br/>[FR] IMIDAZOAZINES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994018198A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Imidazoazine der allgemeinen Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, D, E und G die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns new imidazoazines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, D, E and G have the meanings stated in the description, as well as processes for their manufacture and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouvelles imidazoazines de formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, D, E et G ont les significations données dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication et leur utilisation comme herbicides.

  该发明涉及一类新型的Imidazoazine化合物，其通用化学式为(I)，其中所述的R1至G各符号具有文中所述之意义，同时涉及该化合物的制备方法及其作为除草剂的用途。 本发明涉及一类新型Imidazoazine化合物，其通用化学式为(I)，其中所述的R1至G各符号具有文中所述之意义，同时涉及该化合物的制备方法及其作为除草剂的用途。 本发明涉及一类新型Imidazoazine化合物，通用化学式为(I)，其中所述的R1至G各符号具有文中所述之意义。同时，涉及该化合物的制备过程以及其作为除草剂的使用途径。
• SUNDBERG, RICHARD J.;DAHLHAUSEN, D. J.;MANIKUMAR, G.;MAVUNKEL, B.;BISWAS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 129-137
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、DAHLHAUSEN, D. J.、MANIKUMAR, G.、MAVUNKEL, B.、BISWAS,+

  DOI：——

  日期：——