5-acetyl-4-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1023742-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Acetyl-4-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-1-methylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1023742-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂IN₂O₃
• 分子量: 420.154
• InChiKey: USGMSBMFIPIFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 、 (R)-o-((2,2-二甲基-1,3-二氧杂烷-4-基)甲基)羟胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55236

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetyl-4-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到5-acetyl-4-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55236

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Mark E.

  公开号：US20080188453A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于MEK的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下群组中选择的化合物：其中变量的定义如本文所述。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2113500A1

  公开（公告）日：2009-11-04

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound of formula: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于 MEK 的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包含一种式化合物： 其中变量如本文所定义。
• Structure-based design and synthesis of pyrrole derivatives as MEK inhibitors
  作者：Michael B. Wallace、Mark E. Adams、Toufike Kanouni、Clifford D. Mol、Douglas R. Dougan、Victoria A. Feher、Shawn M. O’Connell、Lihong Shi、Petro Halkowycz、Qing Dong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.058

  日期：2010.7

  A novel series of pyrrole inhibitors of MEK kinase has been developed using structure-based drug design. Optimization of the series led to the identification of potent inhibitors with good pharmaceutical properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7943659B2
  申请人：——

  公开号：US7943659B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] MAPK/ERK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MAPK/ERK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008055236A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound selected from the group consisting of ##STR## wherein the variables are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés, compositions pharmaceutique, kits et procédés pour utilisation avec MEK comprenant un composé sélectionné parmi le groupe composé de ##STR##, caractérisés en ce que les variables sont telles que définies dans la présente.