17ξ-acetoxy-(5ξ)-androstan-3-one | 1164-91-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17ξ-acetoxy-(5ξ)-androstan-3-one
• 英文别名: 3-Oxoandrostan-17-yl acetate；(10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) acetate
• CAS: 1164-91-6；1164-92-7；5986-81-2；15129-83-6；18642-28-9；36027-75-5；95119-04-3；95119-05-4；95119-07-6；125638-46-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: ILCTUFVQFCIIDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157.0-158.5 °C
• 沸点：
  429.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0088 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

生物活性方面，AndrosTAnolone aceTAte 是一种雄激素配体，靶向作用于雄激素受体α (AR)。此外，它可以通过连接子与 cIAP1 配体 BesTAtin 结合并形成 PROTAC 分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17ξ-acetoxy-(5ξ)-androstan-3-one 生成 [(3Z)-10,13-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  GAGLIOTI L.; GASPARRINI F.; MISITI D.; PALMIERI G., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 207-208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3Z)-10,13-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate 、 sodium nitrite 、 三氟乙酸 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAGLIOTI L.; GASPARRINI F.; MISITI D.; PALMIERI G., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 207-208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：US20210214316A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.