(3R,4S)-3-<(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido>-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidine 3,3,6,9,9-pentamethyl-2,10-diazabicyclo<4.4.0>-1-decene salt | 91877-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-<(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido>-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidine 3,3,6,9,9-pentamethyl-2,10-diazabicyclo<4.4.0>-1-decene salt
• 英文别名: (3R,4S)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido]-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidine 3,3,6,9,9-pentamethyl-2,10-diazabicyclo[4.4.0]-1-decene salt；(2S,3R)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-(hydroxymethyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid;2,2,4a,7,7-pentamethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-1,8-naphthyridine
• CAS: 91877-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₇S₂*C₁₃H₂₄N₂
• 分子量: 587.721
• InChiKey: ITUUKULTUXKFGH-ULFCWPBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  208.9
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-<(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido>-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidine 3,3,6,9,9-pentamethyl-2,10-diazabicyclo<4.4.0>-1-decene salt 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到(3R,4S)-3-<(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido>-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acylamino-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidines and related compounds.

  摘要：

  本文介绍了反式-3-乙酰氨基-4-羟甲基-2-氧代-1-磺酸基氮杂环丁烷 3a, b 和 4a, b 的两种对映体的合成。4- 羟甲基-2-氮杂环丁酮的对映体 7a 和 7b 被选作起始原料，后者由 L-苹果酸合成。为了在 N-1 位进行磺化，制备并使用了新的脒-N-磺酸 6。文中介绍了 4-乙酰氧甲基衍生物 22a, b 和 23a, b 的制备和抗菌特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1303
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,9,9-pentamethyl-10-sulfo-2,10-diazabicyclo<4.4.0>-1-decene 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S)-3-<(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyiminoacetamido>-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidine 3,3,6,9,9-pentamethyl-2,10-diazabicyclo<4.4.0>-1-decene salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acylamino-4-hydroxymethyl-2-oxo-1-sulfoazetidines and related compounds.

  摘要：

  本文介绍了反式-3-乙酰氨基-4-羟甲基-2-氧代-1-磺酸基氮杂环丁烷 3a, b 和 4a, b 的两种对映体的合成。4- 羟甲基-2-氮杂环丁酮的对映体 7a 和 7b 被选作起始原料，后者由 L-苹果酸合成。为了在 N-1 位进行磺化，制备并使用了新的脒-N-磺酸 6。文中介绍了 4-乙酰氧甲基衍生物 22a, b 和 23a, b 的制备和抗菌特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1303

文献信息

• KUBOTA, XARUXISA;SIBUYA, MASAYUKI;DZIMBO, JOSIKADZU
  作者：KUBOTA, XARUXISA、SIBUYA, MASAYUKI、DZIMBO, JOSIKADZU

  DOI：——

  日期：——