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2,5-bis(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)furan | 25553-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)furan
英文别名
4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-furan-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid
2,5-bis(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)furan化学式
CAS
25553-59-7
化学式
C22H26N2O5
mdl
——
分子量
398.459
InChiKey
RTSGSDIUIFGFCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    119.32
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有呋喃,吡咯和噻吩环的18和22-π电子大环
    摘要:
    描述了与卟啉有关的许多新型芳香族大环化合物的制备方法,这些化合物除了吡咯环外还含有呋喃和噻吩环,并对一些大环化合物进行了氘交换研究。
    DOI:
    10.1039/c29690001480
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 2,5-bis(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolylmethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    氧苯并卟啉,氧并卟啉,苯甲碳卟啉及其23-氧杂和23-硫杂类似物:钯(II)有机金属衍生物的合成,光谱表征,金属化和结构表征†
    摘要:
    使用MacDonald缩合反应中的“ 3 +1”变体合成了一系列九种卟啉类似物。使用常规方法制备具有中心未取代的吡咯,呋喃或噻吩环的三吡喃型体系,并在其中将它们与茚-1,3-二甲醛,5-甲酰基水杨醛或3-羟基-2,6-吡啶二甲醛缩合。存在TFA分别生成苯并咔巴,氧苯甲酰和氧焦卟啉。含呋喃的类似物被证明是高度碱性的,只能分离为相应的盐酸盐。所有九个类似物系统都显示出类似卟啉的UV-vis光谱,在400 nm附近有一个或两个Soret吸收,并在较长的波长处出现了一系列较弱的谱带。这些系统还通过质子NMR光谱显示出大的变径环电流,与真正的卟啉相当。在痕量的TFA存在下,苯并碳卟啉12个形成单阳离子,并在50%TFA中生成C质子化的指示。尽管在5%的Et 3 N-氯仿中生成了游离碱,但23-氧杂碳卟啉14在氯仿中产生了单阳离子。在50%TFA-CHCl 3中,14提供了单质子化和双质子化物质的混合
    DOI:
    10.1021/jo040180l
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文献信息

  • Synthesis, spectroscopy and metallation of mixed carbaporphyrinoid systems
    作者:Dachun Liu、Timothy D. Lash
    DOI:10.1039/b206276n
    日期:——
    Modified tripyrranes incorporating furan and thiophene rings were found to condense with benzene, pyridine and indene dialdehydes to give a series of novel porphyrin analogues, including thia- and oxa-carbaporphyrins; the latter readily forms nickel(II) and palladium(II) organometallic complexes.
    发现结合了呋喃噻吩环的改性三喃与苯,吡啶二醛缩合,生成了一系列新颖的卟啉类似物,包括噻吩和氧杂咔啉。后者容易形成(II)和(II)有机属配合物。
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