21,23-Dioxaporphin | 25553-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 21,23-Dioxaporphin
• 英文别名: 3³,7⁴-diethyl-3⁴,7³-dimethyl-1,5(2,5)-difurana-3,7(2,5)-dipyrrola-cyclooctaphane-1(2),3(4),6,8-tetraene；7,18-diethyl-8,17-dimethyl-21,23-dioxa-porphine
• CAS: 25553-57-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: JEWYWQSMWORICR-CPCIPUGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-双(氯甲基)呋喃 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 21,23-Dioxaporphin
  参考文献：
  名称：

  含呋喃和/或噻吩环的卟啉类似物的合成

  摘要：

  描述了21-氧杂，21-硫杂，21,23-二恶杂，21,23-二硫杂和21-氧-23-杂卟啉的制备。这些新的卟啉类似物具有类似于卟啉的光谱特性，这支持将它们配制成芳香性大环化合物。21,22-和21,23-二氧杂卟啉显示出令人惊讶的碱性，而氧杂吗啡产生异常的质谱。在形成金属卟啉的通常条件下，只有21-氧杂和21-硫杂形成金属配合物。报告了在新的大环化合物上进行氘交换研究的结果。

  DOI：

  10.1039/j39710003681

文献信息

• 18- and 22-π-Electron macrocycles containing furan, pyrrole, and thiophen rings
  作者：M. J. Broadhurst、R. Grigg、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/c29690001480

  日期：——

  The preparation of a number of novel aromatic macrocycles related to porphins, but containing furan and thiophen rings in addition to pyrrole rings, is described, together with deuterium exchange studies on some of the macrocycles.

  描述了与卟啉有关的许多新型芳香族大环化合物的制备方法，这些化合物除了吡咯环外还含有呋喃和噻吩环，并对一些大环化合物进行了氘交换研究。