3-Acetoxy-7-chlor-2-(N-methylformamido)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin | 77176-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Acetoxy-7-chlor-2-(N-methylformamido)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: [7-chloro-2-[formyl(methyl)amino]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 77176-09-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 369.807
• InChiKey: JJBGEWOXKILJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-Acetyl-N-(7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Acetoxy-7-chlor-2-(N-methylformamido)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  关于具有半环羟基脒结构的 3H-1,4-苯二氮卓类及其氧化还原 1,3-重排为 2-烷基氨基-3-酰氧基-3H-1,4-苯二氮卓类

  摘要：

  N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间，在质子存在下观察到氧化还原重排反应，之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化，在某些情况下，在重排过程中也会发生脱羧。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131106

文献信息

• SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 926-936
  作者：SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——