N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin | 77175-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin
• 英文别名: N-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamine
• CAS: 77175-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: PWXCWDOAAWYHDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  474.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin 反应 0.25h， 生成 3-Acetoxy-7-chlor-2-(N-methylformamido)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  关于具有半环羟基脒结构的 3H-1,4-苯二氮卓类及其氧化还原 1,3-重排为 2-烷基氨基-3-酰氧基-3H-1,4-苯二氮卓类

  摘要：

  N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间，在质子存在下观察到氧化还原重排反应，之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化，在某些情况下，在重排过程中也会发生脱羧。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131106
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  关于具有半环羟基脒结构的 3H-1,4-苯二氮卓类及其氧化还原 1,3-重排为 2-烷基氨基-3-酰氧基-3H-1,4-苯二氮卓类

  摘要：

  N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间，在质子存在下观察到氧化还原重排反应，之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化，在某些情况下，在重排过程中也会发生脱羧。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131106

文献信息

• SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 926-936
  作者：SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• Über 3H-1,4-Benzodiazepine mit semicyclischer Hydroxyamidin-Struktur und deren oxidoreduktive 1,3-Umlagerung zu 2-Alkylamino-3-acyloxy-3H-1,4-benzodiazepinen
  作者：Heinz-Günther Schecker、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19803131106

  日期：——

  Bei der Acylierung von N‐Alkyl‐N‐(3H‐1,4‐benzodiazepin‐2‐yl)hydroxylaminen mit Carbonsäureanhydriden oder ‐chloriden wird in Anwesenheit von Protonen eine oxidoreduktive Umlagerungs‐reaktion beobachtet, nach der die Acylgruppe mit dem Hydroxylaminsauerstoffatom in 3‐Position des 1,4‐Benzodiazepins steht. Werden zur Acylierung Derivate der Kohlensäure eingesetzt, erfolgt im Verlauf der Umlagerung in

  N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间，在质子存在下观察到氧化还原重排反应，之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化，在某些情况下，在重排过程中也会发生脱羧。