4-(环丙烷磺酰基)苯胺 | 1147558-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环丙烷磺酰基)苯胺
• 英文名称: 4-(cyclopropylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-(Cyclopropanesulfonyl)aniline；4-cyclopropylsulfonylaniline
• CAS: 1147558-13-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: JRPZKEUELSTMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环丙烷磺酰基)苯胺 、 4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 (2R,3R)-3-[2-(4-Cyclopropanesulphonylphenylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yloxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(4-nitrophenyl)sulfane 在 Raney nickel 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 4-(环丙烷磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1

文献信息

• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180289706A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention relates to 2,4-diaminopyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof, purification methods for the same, pharmaceutical compositions containing them, methods of obtaining and using them for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by the histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐，其纯化方法，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  申请人：Xia Yan

  公开号：US20110212938A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物、包含双环杂环衍生物的组合物以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• Sulfone-substituted anilinopyrimidine derivatives as CDK inhibitors, the production thereof, and use as a medicine
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08802686B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to sulphone-substituted anilinopyrimidine derivatives of the formula (I), to its preparation processes, and to its use as medicament for treating various diseases.

  本发明涉及公式（I）的磺酰亚胺取代的苯胺嘧啶衍生物，其制备过程以及其作为治疗各种疾病的药物的用途。
• Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179992A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfonsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  本发明涉及式（I）的砜取代苯胺基嘧啶衍生物。 它们的制备工艺，以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE AS ALK5 INHIBITOR AND USES THEREOF
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3480193A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present disclosure relates to a novel substituted pyrazole derivative having an effect of inhibiting serine/threonine kinase activity targeting receptor ALK5 of TGF-β, and a pharmaceutical composition including the compound of the present disclosure as an active ingredient may be useful in preventing and/or treating cancers, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, pulmonary diseases, cardiovascular diseases or metabolic diseases, or other diseases associated with a decrease in TGF family signaling activity.

  本公开涉及一种新型取代的吡唑衍生物，该衍生物具有抑制以 TGF-β 受体 ALK5 为靶点的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的作用，包括本公开化合物作为活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、传染性疾病、肺部疾病、心血管疾病或代谢性疾病，或其他与 TGF 家族信号活性降低有关的疾病。