(2R,3R)-3-[2-(4-Cyclopropanesulphonylphenylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yloxy]butan-2-ol | 1224162-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-[2-(4-Cyclopropanesulphonylphenylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yloxy]butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-[2-(4-cyclopropylsulfonylanilino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxybutan-2-ol
• CAS: 1224162-02-0
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₃O₄S
• 分子量: 431.436
• InChiKey: BAOWDLOLYGOWOE-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-2-chloro-5-iodopyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 (2R,3R)-3-[2-(4-Cyclopropanesulphonylphenylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yloxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1

文献信息

• Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179992A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfonsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  本发明涉及式（I）的砜取代苯胺基嘧啶衍生物。 它们的制备工艺，以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• SULFONSUBSTITUIERTE ANLINOPYRIMIDINDERIVATIVE ALS CDK-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2342185B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210284629A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression ofc9orf72 (brain expressed, associated with NEDD4) and treating diseases and conditions in which c9orf72 plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence GGGGCC; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence GGGGCC; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
• US8802686B2
  申请人：——

  公开号：US8802686B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [DE] SULFONSUBSITUIERTE ANILINO-PYRIMIDINDERIVATE ALS CDK-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉE PAR UNE SULFONE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010046034A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Die Erfindung betrifft sulfonsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I), deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.